梦美生命获1亿元A轮融资为国内/海外试管婴儿市场续航孕力|36氪专访,梦美HRCFertility咨询中心微信公众号文章

36氪获悉，跨境辅助生殖医疗IVF服务的企业「梦美生命」(下称：梦美)已获得约1亿人民币A轮融资，由鼎晖领投，淡蓝及天使投资方开牛投资跟投，本轮融资主要用于人才引进以及市场推广。

梦美成立于2013年，主要业务是帮助国内有生殖需求的客户提供赴美辅助生殖服务，包括建立档案、办理签证、预约美国专家视频会诊、安排赴美就医等多个服务环节。

不过创始人邓絮阳强调，梦美并非中介，成功赴美前不收取任何费用，所有费用均是“到店”支付，并与医院签署相关合同。

梦美生命

创始人邓絮阳

他认为，赴美试管生殖产业链已日趋成熟，传统中介靠着打广告和信息不对称赚取中介费的模式越来越行不通了，用户更需要全流程“管家式”的服务以及对美国生殖专家诚实、理性的评估。

在服务端，梦美背靠美国西海岸规模庞大的生殖医疗服务中心——HRC生殖医疗集团，它在1988年成立初期就建造了世界先进的胚胎实验室，并完成了全球首个通过PGD遗传学基因诊断技术的试管案例。目前，集团旗下在美国有9家医院，3所美国双级认证胚胎实验室，能实现从促排取卵到培育筛查再到移植管理都在自己院内进行。

邓絮阳告诉36氪，目前国内有需求且有能力赴美享受辅助生殖服务者至少有上百万人，庞大的市场需求使得梦美生命已经组建成具备中英文双语护士的专家医疗团队，并根据国人体质定制出高成功率试管助孕医疗方案。

梦美生命

国内外医疗生殖服务团队

从整个辅助生殖服务供给端看，因牌照限制，中国提供正规辅助生殖诊疗服务的机构还很少，且大多存在取卵移植环节SOP管理不够、流水线式服务造成就诊体验差，以及成功率低等问题;另外，国内多数医院还停留在第一、二代试管婴儿技术的操作，仅有不到40家可开展第三代试管婴儿 (PGD/PGS技术)项目。

更重要的是，国内政策明确限定了能使用辅助生殖技术的人群(已婚且有生育困难)，并规定任何医疗机构与医务人员都不得实施任何形式的第三方辅助生殖技术，将很多有生育诉求的人“拒之门外”，包括无法自行孕育、有遗传病史、同性爱、感染HIV，或错过生育年龄等群体。

要知道，中国有占比超15%的不孕不育人群，同时有约7000万同性恋群体无法在国内合法生育子女;加上全面二孩放开、国人消费能力提升等利好因素，整个辅助生殖市场需求旺盛。

那梦美为什么聚焦于“赴美”呢？

目前在全球范围内，美国的试管婴儿技术十分完善，并且是法律最健全的第三方辅助生殖国，也因此成为有条件选择第三方辅助生殖的人群首选。

这些天时地利人和的无二条件，驱使越来越多计划生育人群前往海外寻求辅助生殖服务，完善的助孕技术、先进医疗设备与高成功率也是众多计划生育家庭/朋友的“最后稻草”。

在美国，试管婴儿无需国内的“三证”(准生证、结婚证、身份证)，即无论是单身人士、同性爱人群或HIV群体都能赴美试管婴儿。

另外，美国实行医生负责制，从试管前身体检查到试管周期治疗、再到成功怀孕都由同一医护团队全程负责，并实时监测、跟踪及调整，实现治疗方案的“千人千面”且注重客户隐私；美国辅助生殖完善的法律体系，也能让客户实现“生育选择”。

梦美生命

美国试管婴儿医院/实验室、设备

但在全球范围来看，美国的试管婴儿费用一般也是最高的。邓絮阳透露，像HRC的售价，包括促排在内，一个医疗周期为3万-3.6万美元(中国公立医院一般是3万-5万人民币，私立医院在10万-20万人民币)。为了降低普通用户的“求子”负担，梦美已联合美国专家团队建立了一所完全由美方控股管理的美式试管生殖医院，位于海南博鳌乐城医疗旅游先行区——已被赋予“国九条”一系列优惠政策。