奥克兰姑娘Jessica Manning今年25岁，她看起来和普通人无异，但却是一位先天心脏病患者。

她出生后就被发现有6种心脏功能不全，3岁时做了被称为“Fontans手术"的心内矫治手术，6岁时又做了2次心脏手术。

在成长过程中她是医院的常客，2018年，她和男友Troy Lee Fesola'i准备结婚的时候，身体状况再次恶化，医生告诉她，如果不能同时获得心脏、肝脏的双移植，她的生命周期将还剩2年。

当时，新西兰医生从未做过双器官移植，由于新西兰是小国，肝脏匹配难度相当高，而且还是双器官，难度相当大。

知道自己不长的生命正分秒流逝，2018年8月，Jessica Manning上电视讲述了自己的故事，并介绍自己所发起的请愿：希望器官捐赠能够成为一种义务，并启发人们更多讨论这个问题。

新西兰的器官捐赠严重不足，任何时间平均有550人在等待捐赠，其中最缺的是肾。新西兰很多人在办理驾照时，都同意自己作为donor（捐赠者），但这并没有任何法律效应，在捐赠人亡故时，只要家庭中任何一人反对，都将无法实现捐赠。

“即便法律不会改变，也没有关系，只要人们谈论这件事，我的目的也就达到了。”

她需要等待一个60-80公斤内的供体，这个人的两个器官都能和她匹配。Jessica Manning随身带着手机，她说，这是生命的电话，一旦接到电话，她必须在两个小时之内赶到医院。

经过了不到20个月的等待，有一天，电话响了，她必须在一个半小时内赶到医院做手术，供体找到了。

手术极为复杂长达20个小时，Jessica Manning成为新西兰第一个接受双器官移植的患者。

手术完成后，Jessica Manning在奥克兰医院重症监护室一共住了53天，再转至普通病房10天。

在第28天时一个并发症造成横膈膜撕裂使得液体进入她的心脏周围，在手术过程中，修补孔液进入心脏后，一度导致心脏骤停。

那是她家人最恐怖的时刻。 医生花了20分钟按摩她的心脏恢复生命，并进行了测试，以确保她没有脑死亡。

由于这次心脏骤停，她丧失了部分肌肉记忆，这意味着她在恢复的过程中，要重新学习走路和如何使用自己的肌肉。尽管遭受了如此大的磨难，她仍然保持乐观，甚至还希望出门旅行，并实现自己当教师的梦想。

2019年3月初，手术后的6个月，术后恢复的一个里程碑，Jessica Manning决心做一件事情。

她在亲友和Organ Donation NZ的陪同下，爬上奥克兰一树山。

到达山顶的那一刻，众人为她鼓掌。

在山顶，她掏出一张纸，对众人说，“现在我有一句话要对捐赠者说”，

“我生命的目标不是去上大学，不是去找一个工作，或者去参加party，或者为了买房而存钱……

“而只是能够第二天早晨醒来，第二天能够活下来……

她颤抖着双手念道：

“捐赠人，不管你在哪里，

“我希望你在天上跳舞，

“我希望我让你感到自豪。“

2017年新西兰器官捐赠者数量达到73人，为历史最高水平，215人因此获得了新生。尽管捐赠者数量在过去的5年类翻了一倍，但仍然不足。

Organ Donation New Zealand认为，解决这个问题最好的办法不是立法，而是更多的教育。他们相信，让更多的新西兰人能够在日常生活中讨论并熟悉这个话题，是最好的方式。“很多新西兰人并不知道，器官移植只有在供体处于重度监护，使用呼吸机通常已严重脑部受损时才能进行，这一比例不到新西兰死亡比例的1%。”

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