加利佛尼亚州通用型血液替代品，前4阶段$6,000，000

编号：TECH 2228

机会

据估计，世界每年缺少7500万-9000万单位的血量。此外，话费在血液配型上的时间和金钱还有疾病传播的威胁创造了一个独特的市场机会：一个通用型红细胞代用品的发展。这个市场规模估计为每年850亿美元。

技术

公司已获得加利福尼亚大学圣迭戈分校关于大量胚胎干细胞的专利的生产工艺和红细胞繁殖的独家授权； 该过程利用一种复制骨髓微环境的新型技术，这种技术通过加入骨髓间充质干细胞（MSC）进一步刺激骨髓间充质干细胞对缺氧诱导的临时生产。通过开拓胚胎干细胞中的通用型红细胞的发展，将成为市场上安全第一，无毒，适用广泛，易于使用，低成本，长寿命的血液替代品。癌症的风险通常是和胚胎干细胞有关联的，不会随着CD34+增殖也死忙，因为红细胞没有细胞核，因此没有任何遗传物质，这可能会是癌症的风险源。

公司将开发自动化的生产规模“生物反应器”有能力大规模生产红细胞。

发展阶段：我们已经在实验室研究了血液，并且在实验室对小白鼠进行测试

价值命题&分化

我们的技术有着大规模的潜力，红细胞的大量生产，因此使新鲜的，人类的，普遍的捐助者，红细胞的成立利益商业化。

资本要求&投资回报率

寻求投资：前两年的前4阶段$6,000，000

公司计划筹集资金，预期的回报率在5年至少为5亿美元

寻求投资：前4阶段$6,000，000

地点：加利佛尼亚州

佛罗里达州药用大麻公司, $10,000,000 -$15,000,000

编号：MN357137

业务概要：

佛罗里达州针对一个特定类型的大麻通过了一项有关大麻的法案。上次投票失败不过今年已经又重启。所有业务最重要的是领导者。我们一直在等这个立法，如果你上网查下你会知道数十亿美金通过法律批准已汇集到美国（有助该法案通过）。我们在这片市场有相应的优势。我们的主导项是产品的（即大麻）生长系统。这个系统是专门为食物产品而设计的，它优于有机产品，而且生长迅速和非常纯净。没有可以与其质量和优势匹敌的产品。我们确信下次投票，该法案一定会通过。因为我们在市场上作为批发商/种植者的优势，我们将会成为佛罗里达州的行业领导者。

价格: $10,000,000 - $15,000,000

销售额：$10,000,000 - $25,000,000

利润：不对外公开

效益类型：息税前利润

管理层留任

纽约州粒细胞注入-癌症治疗还是死角？

寻战略合作伙伴，专利所有

编号：TECH 6040

我们在癌症治疗方面有一个非常有潜力的专利治疗技术。这项发明已经白鼠临床试验成功。在先期临床人体外试验中会有很好的预期效果。如果这项技术在身体上试验成功，那么癌症的治愈就不会是遥远的未来。

意外发现-癌症抗体白鼠

十年前，一个癌症研究员在做关于在通过在白鼠腹内注入一种强力癌细胞来获取抗体的试验的时候，她发现一只老鼠没有腹水。腹水是由于白鼠体内注入癌细胞产生的结果。考虑到可能是一个失误，研究员重新在那只白鼠体内注入癌细胞。首先双倍增加量，然后是10倍增加。然后又进行两次10倍增加。在很多次在这只白鼠体内注射之后，甚至是正常值的1000倍。这只白鼠都没有任何癌症的症状，而且没有死亡。基于这个方面，研究员们决定继续研究。

传送癌症抗体-重大里程碑

当科学家们意识到这个抗体是遗传而不是身体反应的时候，一个里程碑到来了。研究人员们可以通过血液创建一个有癌症抗体的白鼠群。而且他们发现了这些白鼠的两个有关系的事实。癌细胞抗体和自然的退化。有这两个特点的白鼠在早期注入癌细胞后完全不会往下发展。可以抵抗癌细胞。而那些已经对癌细胞进行杀死的白鼠在晚一点对它们注入癌细胞的话，就会发展成癌症。但是癌细胞也会显示出自然退化现象。

然而，更巨大的发现是，当来自有癌症抗体或自然抗体的白鼠的粒细胞注入到那些患了癌症的白鼠身体中时，癌细胞也死亡了。这是一个里程碑式的发现，当那些有癌症抗体的或自身抗体的粒细胞注入时，癌细胞会消除，这让我们充满希望。在对白鼠的临床测验中，这种癌症治疗方法成功率100%。

而且，研究人员初步证明了，杀灭癌细胞的活动不是因为T细胞，T细胞过去被认为可以提供癌细胞抗体，而且是人们研究的主要课题。这是通过在缺少T细胞的白鼠上进行癌抗体克隆证明的。

会在人类身上起作用吗？下一步跳跃

第二个主要的飞跃将会是看它是否会在人类身上起作用，如果起了作用，或者一小点看起来有希望的话，这都将是癌症治疗中一个最大的突破。更重要的是，这个突破不会花费很久，通过对患有癌症的人进行粒细胞注入，很快就会有答案。癌细胞注入手段已经经过验证是安全的，被美国药物局所许可的技术，

两个早期临床证明，它确实在人类身上可以起作用。在有癌症抗体的捐献者中取出的有癌症抗体的白细胞，完全治愈了患有肉瘤，白血病，以及前列腺癌的白鼠。这种癌症从来没有被现存的癌症治疗方法所成功治疗。所以人类的癌细胞抗体在老鼠身上起了作用。

人类的抗癌细胞也通过试管有效杀死了人类的肉瘤，白血病，乳腺癌等癌细胞。所以粒细胞注入很有可能比传统癌症治疗方法更为有效。因为我们的用于治疗的粒细胞是用来保护健康的人类。负作用很少能被知道，所以希望基本的血液传送负作用能少一些。

公司的核心技术
已经存在的癌症治疗，像癌症免疫和其它以T细胞再造为基础的治疗都是以修复或提高癌症患者的免疫细胞为基础的。可主要的问题是这些努力都是在我们完全不知道对免疫系统起了什么作用的情况下进行的。这就像修理一辆车而不知道它的问题在哪。也就是说，还没有一个非常成功的癌症治疗方法可以具有有意义的医疗利润。

相反的，我们公司的治疗理论就是简单的用在健康人体转移过来的高效的免疫系统去代替那些高危的可以引起癌症的免疫系统。

粒细胞注入理论有四个新的元素和其它癌症治疗不同。

选择有癌细胞抗体的捐献者而不是随机捐献。这通过我们用公司的专利对大量有决心对抗癌细胞的捐献者的测试完成。

收集并使用杀癌功效在顶峰时的捐献者细胞。

收集使用没有用过以前方法的有效的捐献细胞。

收集并使用正确的含有大量CKA的捐献细胞，而这时传统方法忽略的。

所有的这些特点都没有在癌症治疗中尝试过。这四种新元素结合成一种新的抗癌理论在治疗概念，临床测试和这种新治疗方法在人类身体上能起作用方面有很重大的作用。

下一步-人类大面积应用

公司正试图寻找支持的病人群体。因为已经很好的证明的治疗理论，美国药监局过去已经允许了公司在22患者身上进行第二阶段的研究。公司现在在美国和国外寻找能有一些患者的合作伙伴。在对少量病人安全有效的治疗后，治疗将会扩展到大部分的病人群体。

市场机遇和需求

公司的方法如果成功的话会对多种癌症起到有效的作用，甚至是治愈。包括白血病，乳腺癌，子宫癌和癌症晚期患者。

美国有10000000个癌症患者，世界有100000000个。单美国在癌症花费上每年就有200000000美元。肿瘤、白血病和癌症晚期患者在美国占大约40%。早期临床试验失少给一半的肿瘤白血病和癌症晚期患者带来希望并且有很大的医疗效益。占癌症治疗市场的20%。

更有意义的是如果治疗成功几年后这个治疗就会应用而不用十几年。

合作机遇
公司在需找一个有完整机构组织的公司来完成这个初期应用并把它发展成多类型癌症患者的治疗方法。我们的目的也是要发展一个更快更便宜的测试在个体上进行癌细胞杀死。

可以联系我们获得更多关于怎么合作的信息。初期测试将是小型的第二期测试。因为在数千只白鼠身上已经测试成功。这位临床医疗提供了坚实的基础。为了许多癌症患者考虑。我们希望它能够有效并邀请你成为我们具有历史意思治疗方法的合作者。

纽约州口液诊断寻找战略/授权合作伙伴

编号：TECH 6046

我们的委托人旨在通过成为口液诊断、开发创新型诊断技术和监控设备的领军型企业，以不断满足卫生保健经销商日益扩大的测试需求，进而获得医疗护理行业的领导地位。公司在口液研究医疗点和中心实验室建设的平台技术方面拥有宝贵的专业的知识。公司早期的发展是依托其早期积累的专业知识以及成功开展口液艾滋病病毒诊断测试，进而通过不断扩大其研究诊断的范围以取代传统的血液研究，同时提高其诊断标准以进军美国及欧洲市场，进而成为世界范围内最大诊断机构。

行业发展背景及蕴藏的机遇

420亿美元的诊断产业迅速发展，同时像监控和优化治疗方案一样，受到特异性诊断越来越多的重视。促成技术的出现也导致相当比例的诊断检测从中央实验室转向临床和非临床医疗点研究机构。医疗点可以比中央实验室更有效的节约成本,同时可以缓解医疗资源短缺和医疗服务严重不足的压力。口液研究也具有显著优势并且应用广泛，主要应用于艾滋病毒测试、基因和药物滥用。目前只有一个公司,获得了美国食品及药物管理局的基于唾液测试FDA许可。(在过去的一年里，竞争对手的口液测试为其带来了超过7000万美元的收入，,其中约一半来自HIV测试。)除了内部开发,该公司将抓住机遇通过兼并以获取弱势的竞争对手以获取核心产品和平台技术从。同时建立商业合作关系来克服市场准入壁垒或基金产品开发。

第一步快速投入市场

这些产品可以快速的投入市场，开发技术门槛较低，监督管理要求不高可以在美国很快加工和生产，不到六个月的时间即可投放市场，公司的团队可以通过类似的商品实现资金回流，提高市场竞争力。

BED HIV - 1发病率环评测试

口服液体取样器

检验试剂销售

第二步建立数据平台

第三步 生产加工

竞争优势

团队—公司的科研团队在口服液体诊断领域所取得的巨大成功,贡献了一些主要的商业化口液体诊断工具，成为推进口液科学测试技术的核心成员。

开发的产品，以独特的产品占领市场,产品的开发已经完成。

抗原合成的能力——公司可以通过重组蛋白技术快速响应市场需求的变化,如为突然出现的新非典和禽流感等疾病提供抗原。

口液医疗点技术平台方面，该公司已经开发和测试一个新的口液测试平台，公司可以推出一个新的快速通过口液进行艾滋病毒诊断测试的技术，将增强其在美国和欧洲的市场竞争力。目前在这个市场与只有一个竞争对手，该项技术也将改变在艾滋病毒检测方面的治疗方式。

专业的口腔液体诊断——公司的口服液体取样设备，取样方便，方便病人，快速完成样品收集、样本质量稳定,易于加工。

6、可扩展的平台技术,公司可以很容易地利用平台技术的开发新型产品，为扩大市场份额奠定基础

美国中大西洋州诊断设备生产商

编号：BFS380733

项目描述：

公司生产和销售FDA认证的微生物，血清学和免疫系统临床诊断设备和试剂。旗舰产品是治疗世界范围高发的癌症的试剂。公司的产品线也包括一系列的快速流动诊断设备和其它简单快速的诊疗方法。公司拥有许多美国和世界的专利项目和贸易渠道，还会开发更多的专利。专利主要涉及的是样本收集技术。公司正努力为医疗和OTC市场开发新的产品。

顾客主要是主要的国际医疗零售公司，这些公司向POL销售医疗产品。公司在三个租用厂地占地18,000平方英尺。

据领头医疗市场调查公司TriMark调查，全世界范围的POCT市场价值$11.9B。公司目前有占大部分市场份额的产品，包括超过$874M的传染疾病POCT市场，到2018年预计在5年计划中增长12%。总体来说世界POC测试市场在5年计划中会增长8.6%，在2018年会达到$16.7B.

价格：不公开

营业额：$5,000,000-$10,000,000

利润：$1,000,000-$2.500,000

利润类型：税前

财年：不公开

濒大西洋中部诊断器材生产商 总收入：$5,000,000 - $10,000,000

编号：MN380732

公司生产和销售已通过美国食品和药物管理局批准的微生物的，血清学的，免疫学的医疗点诊断器材和试剂。旗舰产品测试是针对一个全球发病率高的肿瘤主要形式进行相关标记。公司的产品线还包括了一条测流快速诊断检测以及其他简单和快速分析。公司拥有几个美国和国际专利和注册商标，还有很多待申请中。专利主要涉及专有的样本收集技术。公司正处在为医疗和非处方（OTC）药品市场开发新产品过程中。

客户主要是服务一些像医生办公室，实验室和诊所等医疗市场的重要国际医疗分销公司。公司是在三个租赁的面积18,000平方英尺的设施内经营运作。
根据TriMark，一家领先的医疗市场研究公司报告指出，全球的“即时检验”市场价值有$119亿美金。公司目前拥有的产品占有很大的市场份额，包括但不限于8.74亿美元的传染病即时检验市场。预计到2018年，5年的复合年增长率将达到12%。总的来说，世界范围的即时检验市场，预计到2018年，5年的复合年增长率将达8.6%，达167亿美金。

价格: 不对外透露

营业额：$5,000,000 - $10,000,000

利润：$1,000,000 - $2,500,000

利润类型：税息折旧及摊销前利润

财政年：不对外透露