澳洲药品管理局（Therapeutic Goods Administration）上月做出了一个临时决定，从明年6月以后禁止药店柜台自由购买含150克可待因的产品。它解释其中原因是，可待因正日益遭到滥用，缩减包装规格和修改药品说明书的措施仍然不足以打击滥用和依赖止痛药的问题。

监管机构原本预计将在11月下旬作出最终决定，但周四表示要推迟到明年6月，发言人表示，该机构收到的意见书数量“非常大”。

针对临时决定提交的127份意见书绝大部分（113份）都反对拟议的改革。

卫生部秘书马丁·鲍尔斯（Martin Bowles）的一位代表说：“决定的推迟将让药品局能够对意见书和后续提供的信息进行充分的考虑。”

因此，在2017年以前，药品局都不会做出任何要求民众只能凭处方购买止痛药的决定。

受影响的药品包括Codral Original感冒和流感片剂，Aspalgin可溶片剂，以及多款当前可以直接向药剂师购买的止咳药。

反对改革提案的人认为，消费者可以自行处理他们的疼痛，而药剂师有足够的资格可以管理止痛药被滥用的风险。

一些人表示，没有关于感冒和流感药物中含有的可待因具有危害，遭到滥用或被依赖的证据。他们还表示，这一变化无法解决滥用处方可待因的问题。

一些支持改革的人则分享了他们的家人曾经沉迷于可待因或过度滥用非处方止痛药和止咳糖浆的个人经历。他们还表示，有替代药物，也是有效的。

《澳洲医学期刊》（Medical Journal of Australia）上月刊登的研究发现，在2000年到2009年期间，与可待因有关的死亡人数从每百万3.5提高了一倍以上，达到每百万8.7。

新南威尔士大学国家药物和酒精研究中心（National Drug and Alcohol Research Centre）分析了全国验尸信息系统（National Coronial Information System）的超过1000人死亡案例。在2000年到2013年期间，绝大多数与可待因有关的死亡案例都是混合服用一系列药物导致的，包括混合服用抗抑郁药，酒和对乙酰氨基酚。

领导了这项研究的高级研究员阿曼达·洛克斯堡（Amanda Roxburgh）说，如果更多可待因产品需要处方，那么卫生专业人员就能够确定风险。