一个5岁的小女孩Julianna Snow，日前引发了来自全世界网友的关注。本周二，这个年幼可爱的女孩，在爸爸妈妈的陪伴下，永远离开了人世。而做出这个决定的人，正是女孩本人。

这是一个感动全世界的故事，现在受到了来自全球的关注。一个5岁女孩自己决定自己的生死，这可能是成人都自愧不如的勇气。让我们走进小Julianna的故事。

五年前, 美丽的神经学专家Michelle Moon和帅气英武的空军飞行员丈夫Steve Snow迎来了他们人生中第一个女儿。这个混血宝宝聪颖，可爱，爸爸妈妈给她取名：Julianna。

女儿的出生为这个家庭带来了无尽的喜悦，然而同时也带来一份遗憾：直到9个月大，Julianna都无法坐稳，1岁大的时候，宝宝都无法正常行走。

孩子的异常发育状况，引起了身为神经学专家的母亲Michelle的注意。到了Julianna两岁时，她被确诊患上一种无法治愈的精神肌肉疾病。叫作腓骨肌萎缩症。

这种病症在后来的日子里，带给了年幼的Julianna更多的人生考验：4岁时，Julianna失去了手臂和腿部功能。

不仅如此，她的吞咽肌也非常虚弱，这导致Julianna无法正常进食。到后来，甚至连自主呼吸功能都丧失了。

于是到了后来，我们看到无法呼吸的Julianna必须要时刻带着呼吸器维持供氧。但是坚强的小Julianna还是不忘时刻保持天真，开心，调皮地对着镜头出怪相。

即使无法行走，无法自主呼吸，爸爸妈妈还是会满足女儿爱美的心，每天都让孩子美美的，像一个小公主。

只是，早已丧失行走能力的Julianna无论到哪，都要爸爸妈妈的陪伴，并乘坐在轮椅上。

失去正常进食功能的Julianna，每次吃饭都必须，且只能在爸爸妈妈的帮助下，通过一根输引管将食物送到胃部。

一转眼，Julianna3岁了。由于病魔的寝室，年幼的Julianna必须不断住院，再出院回家。但是如果你不知道她的故事，但从照片看来，这是一个何等无忧无虑的，可爱的小女孩。

日子就这样一天一天地熬着，但是年幼的Julianna，每天都洋溢着灿烂可爱的微笑。

终于，Julianna四岁了。

看着女儿的病情每况愈下，身为神经学家的妈妈Michelle非常清楚发生在女儿身上的病情，和她所经受的痛苦。于是，妈妈和爸爸Steve开始征询女儿的意见：问她：是否愿意去医院治疗。可能会有致命并发症的发生。

在Julianna的面前，爸爸妈妈总是尽一切可能保持微笑。

然而爸爸妈妈的心早已经碎了。

夫妻二人知道，Julianna还有另外的一个选择。这一点他们也告诉了女儿。那就是：放弃治疗，离开人世去天堂展开新的生活。

当时的Julianna只有四岁。

下面是母亲Michelle和女儿Julianna当时的一段对话，后来，Michelle把这段对话记录在了她的博客上：

这是一个令人何等心碎的场景：一个年仅四岁的小女孩，要决定自己的生死。也许，这个年龄的她并没有意识到，这份选择对于任何一个成年人来说，都是极其沉重的抉择。

但是这个女孩作出了自己的决定，在去医院治疗与去天堂的选择里，Julianna选择去天堂。

在得知女儿的选择后，父母和Julianna的医生进行了商议，最后，父母和医生决定遵照小Julianna的选择。

2016年6月14日，年仅5岁的Julianna带着笑容，永远离开了爸爸妈妈，离开了这个世界。

同时，她也离开了轮椅，离开了输引管，离开了呼吸器，离开了疾病。永远离开。

一切的结束，来源于这个5岁女孩自己的选择。

一切的开始，也来源于这个5岁女孩自己的选择。

2016年6月15日，Dr. Michelle Moon，Julie的妈妈，在博客上写下心情：

Julianna和妈妈Michelle Moon

孩子，天堂没有痛苦！粑粑麻麻别哭！

正如Julianna自己说的，也如同我们所坚信与祝愿的：

上帝会把你照顾的好好的，

我们知道，上帝在你的心中。

让我们祝福，祈祷，这个勇敢的，在生活的每时每刻都洋溢着可爱笑容的Julianna，这个让父母心疼，又敬佩的孩子：她决定了自己的生死，天堂再无痛苦与伤害。

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编辑：Kimberly

素材源自：CNN

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