调脂药物治疗

要点提示

• 他汀类药物是血脂异常药物治疗的基石；推荐将中等强度的他汀作为中国血脂异常人群的常用药物；他汀不耐受或胆固醇水平不达标者或严重混合型高脂血症者，应考虑调脂药物的联合应用；注意观察调脂药物的不良反应。

人体血脂代谢途径复杂，有诸多酶、受体和转运蛋白参与。临床上可供选用的调脂药物有许多种类，大体上可分为两大类：主要降低胆固醇的药物和主要降低TG的药物。其中部分调脂药既能降低胆固醇，又能降低TG。对于严重的高脂血症，常需多种调脂药联合应用，才能获得良好疗效。

一、主要降低胆固醇的药物

这类药物的主要作用机制是抑制肝细胞内胆固醇的合成，加速LDL分解代谢或减少肠道内胆固醇的吸收，包括他汀类、胆固醇吸收抑制剂、普罗布考、胆酸螯合剂及其他调脂药(脂必泰、多廿烷醇)等。

1．他汀类：

他汀类药物亦称3羟基3甲基戊二酰辅酶A(3－hydroxy－3－methylglutaryl－coenzyme A, HMG－CoA)还原酶抑制剂，能够抑制胆固醇合成限速酶HMG－CoA还原酶，减少胆固醇合成，继而上调细胞表面LDL受体，加速血清LDL分解代谢，此外还可抑制VLDL合成。因此他汀类能显著降低血清TC、LDL－C和Apo B水平，也能降低血清TG水平和轻度升高HDL－C水平。

他汀类药物问世在人类ASCVD防治史上具有里程碑式的意义。4S临床试验^[47]首次证实他汀可降低冠心病死亡率和患者的总死亡率，此后的CARE^[48]、LIPID^[49]、LIPS^[50]等研究也证实这类药物在冠心病二级预防中的重要作用。HPS研究^[51]表明，在基线胆固醇不高的高危人群，他汀治疗能获益。强化他汀治疗的临床试验主要有PROVE－IT^[52]、A to Z^[53]、TNT^[54]、MIRACL^[55]和IDEAL^[56]等，与常规剂量他汀相比，冠心病患者强化他汀治疗可进一步降低心血管事件^[52,54]，但降低幅度不大^[53,56]，且不降低总死亡率^[57]。ASTEROID研究^[58]证实他汀类药物治疗可逆转冠状动脉粥样硬化斑块。WOSCOPS^[59]、AFCAPS/TexCAPS^[60]、CARDS^[61]、JUPITER^[62]、HPS^[51]等研究将他汀应用从ASCVD患者扩展到一级预防和更广泛的人群。目前他汀在心血管病高危人群一级预防中的作用得到肯定，但在心血管病低危人群中的应用有待于进一步研究。多项研究针对特殊人群中进行了探索，SPARCL^[63]、PROSPER^[64]、CARDS^[61]、ALLHAT－LLT^[65]和ASCOT－LLA^[66]研究分别显示出他汀在卒中、老年人、糖尿病及高血压患者中的临床获益。此外，中国的临床研究证据不支持ACS患者经皮冠状动脉介入治疗(percutaneous coronary intervention，PCI)术前短期强化他汀治疗的心血管获益，最新国外指南也未对PCI围术期短期强化他汀干预策略予以推荐。

他汀类药物适用于高胆固醇血症、混合型高脂血症和ASCVD患者。目前国内临床上有洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀和匹伐他汀。不同种类与剂量的他汀降胆固醇幅度有较大差别，但任何一种他汀剂量倍增时，LDL－C进一步降低幅度仅约6%，即所谓"他汀疗效6%效应" 。他汀可使TG水平降低7%～30%，HDL－C水平升高5%～15%。

他汀可在任何时间段每天服用1次，但在晚上服用时LDL－C降低幅度可稍有增多。他汀应用取得预期疗效后应继续长期应用，如能耐受应避免停用。有研究提示，停用他汀有可能增加心血管事件^[67]。如果应用他汀后发生不良反应，可采用换用另一种他汀、减少剂量、隔日服用^[68]或换用非他汀类调脂药等方法处理。

胆固醇治疗研究者协作组(CTT)分析结果表明，在心血管危险分层不同的人群中，他汀治疗后，LDL－C每降低1 mmol/L，主要心血管事件相对危险减少20%，全因死亡率降低10%，而非心血管原因引起的死亡未见增加^[57,69]。现有研究反复证明，他汀降低ASCVD事件的临床获益大小与其降低LDL－C幅度呈线性正相关。他汀治疗产生的临床获益来自LDL－C降低效应。不同种类与剂量的他汀降低胆固醇幅度见表6^[35]。

血脂康胶囊虽被归入调脂中药，但其调脂机制与他汀类似，系通过现代GMP标准工艺，由特制红曲加入稻米生物发酵精制而成，主要成分为13种天然复合他汀，系无晶型结构的洛伐他汀及其同类物，常用剂量为0.6 g，2次/d。中国冠心病二级预防研究(CCSPS)及其他临床研究^{[70,71,72,73]}证实，血脂康胶囊能够降低胆固醇，并显著降低冠心病患者总死亡率、冠心病死亡率以及心血管事件发生率，不良反应少。

绝大多数人对他汀的耐受性良好，其不良反应多见于接受大剂量他汀治疗者，常见表现如下。

肝功能异常^[74,75]：主要表现为转氨酶升高，发生率约0.5%～3.0%，呈剂量依赖性。血清丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase，ALT)和(或)天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase，AST)升高达正常值上限3倍以上及合并总胆红素升高患者，应减量或停药。对于转氨酶升高在正常值上限3倍以内者，可在原剂量或减量的基础上进行观察，部分患者经此处理转氨酶可恢复正常。失代偿性肝硬化及急性肝功能衰竭是他汀类药物应用禁忌证。

他汀类药物相关肌肉不良反应包括肌痛、肌炎和横纹肌溶解^[76,77]。患者有肌肉不适和(或)无力，且连续检测肌酸激酶呈进行性升高时，应减少他汀剂量或停药。

长期服用他汀有增加新发糖尿病的危险^[78]，发生率约10%～12%，属他汀类效应。他汀对心血管疾病的总体益处远大于新增糖尿病危险，无论是糖尿病高危人群还是糖尿病患者，有他汀治疗适应证者都应坚持服用此类药物。

他汀治疗可引起认知功能异常^[79]，但多为一过性，发生概率不高。荟萃分析结果显示他汀对肾功能无不良影响^[80]。他汀类药物的其他不良反应还包括头痛、失眠、抑郁以及消化不良、腹泻、腹痛、恶心等消化道症状。

2．胆固醇吸收抑制剂：

依折麦布能有效抑制肠道内胆固醇的吸收。IMPROVE－IT研究表明ACS患者在辛伐他汀基础上加用依折麦布能够进一步降低心血管事件^[41]。SHARP研究显示依折麦布和辛伐他汀联合治疗对改善慢性肾脏疾病(chronic kidney disease，CKD)患者的心血管疾病预后具有良好作用^[81]。依折麦布的推荐剂量为10 mg/d，其安全性和耐受性良好，不良反应轻微且多为一过性，主要表现为头疼和消化道症状，与他汀联用也可发生转氨酶增高和肌痛等不良反应，禁用于妊娠期和哺乳期。

3．普罗布考：

普罗布考通过掺入LDL颗粒核心中，影响脂蛋白代谢，使LDL易通过非受体途径被清除。普罗布考常用剂量为0.5 g/次，2次/d。主要适用于高胆固醇血症，尤其是HoFH及黄色瘤患者，有减轻皮肤黄色瘤的作用^[82,83]。常见不良反应为胃肠道反应，也可引起头晕、头痛、失眠、皮疹等，极为少见的严重不良反应为QT间期延长。室性心律失常、QT间期延长、血钾过低者禁用。

4．胆酸螯合剂：

胆酸螯合剂为碱性阴离子交换树脂，可阻断肠道内胆汁酸中胆固醇的重吸收^[84]。临床用法：考来烯胺5 g/次，3次/d；考来替泊5 g/次，3次/d；考来维仑1.875 g/次，2次/d。与他汀类联用，可明显提高调脂疗效。常见不良反应有胃肠道不适、便秘、影响某些药物的吸收。此类药物的绝对禁忌证为异常β脂蛋白血症和血清TG>4.5 mmol/L(400 mg/dl)。

5．其他调脂药：

脂必泰是一种红曲与中药(山渣、泽泻、白术)的复合制剂。常用剂量为0.24～0.48 g/次，2次/d，具有轻中度降低胆固醇作用^[85,86]。该药的不良反应少见。

多廿烷醇是从甘蔗蜡中提纯的一种含有8种高级脂肪伯醇的混合物，常用剂量为10～20 mg/d，调脂作用起效慢，不良反应少见^[87,88]。

二、主要降低TG的药物

有3种主要降低TG的药物：贝特类、烟酸类和高纯度鱼油制剂。

1．贝特类：

贝特类通过激活过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferator activated receptor－α，PPARα)和激活脂蛋白脂酶(lipoprotein lipase，LPL)而降低血清TG水平和升高HDL－C水平^{[89,90,91,92,93]}。常用的贝特类药物有：非诺贝特片0.1 g/次，3次/d；微粒化非诺贝特0.2 g/次，l次/d；吉非贝齐0.6 g/次，2次/d；苯扎贝特0.2 g/次，3次/d。常见不良反应与他汀类药物类似，包括肝脏、肌肉和肾毒性等，血清肌酸激酶和ALT水平升高的发生率均<1%。临床试验结果荟萃分析提示贝特类药物能使高TG伴低HDL－C人群心血管事件危险降低10%左右，以降低非致死性心肌梗死和冠状动脉血运重建术为主，对心血管死亡、致死性心肌梗死或卒中无明显影响^[90,91,92]。

2．烟酸类：

烟酸也称作维生素B3，属人体必需维生素。大剂量时具有降低TC、LDL－C和TG以及升高HDL－C的作用。调脂作用与抑制脂肪组织中激素敏感脂酶活性、减少游离脂肪酸进入肝脏和降低VLDL分泌有关。烟酸有普通和缓释2种剂型，以缓释剂型更为常用。缓释片常用量为1～2 g/次，1次/d。建议从小剂量(0.375～0.5 g/d)开始，睡前服用；4周后逐渐加量至最大常用剂量。最常见的不良反应是颜面潮红，其他有肝脏损害、高尿酸血症、高血糖、棘皮症和消化道不适等，慢性活动性肝病、活动性消化性溃疡和严重痛风者禁用。早期临床试验结果荟萃分析发现，烟酸无论是单用还是与其他调脂药物合用均可改善心血管预后，心血管事件减少34%，冠状动脉事件减少25%^[94]。由于在他汀基础上联合烟酸的临床研究提示与单用他汀相比无心血管保护作用^[95,96]，欧美多国已将烟酸类药物淡出调脂药物市场。

3．高纯度鱼油制剂：

鱼油主要成分为n－3脂肪酸即ω－3脂肪酸。常用剂量为0.5～1.0 g/次，3次/d，主要用于治疗高TG血症^[97,98,99]。不良反应少见，发生率约2%～3%，包括消化道症状，少数病例出现转氨酶或肌酸激酶轻度升高，偶见出血倾向。早期有临床研究^[100]显示高纯度鱼油制剂可降低心血管事件，但未被随后的临床试验^[101,102]证实。

三、新型调脂药物

近年来在国外已有3种新型调脂药被批准临床应用。

1．微粒体TG转移蛋白抑制剂：

洛美他派(lomitapide，商品名为juxtapid)于2012年由美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration，FDA)批准上市，主要用于治疗HoFH。可使LDL－C降低约40%。该药不良反应发生率较高，主要表现为转氨酶升高或脂肪肝^[103,104]。

2．Apo B₁₀₀合成抑制剂：

米泊美生(mipomersen)是第2代反义寡核苷酸，2013年FDA批准可单独或与其他调脂药合用于治疗HoFH。作用机制是针对Apo B信使核糖核酸(messenger ribonucleic acid，mRNA)转录的反义寡核苷酸，减少VLDL的生成和分泌，降低LDL－C水平，可使LDL－C降低25%。该药最常见的不良反应为注射部位反应，包括局部红疹、肿胀、瘙痒、疼痛，绝大多数不良反应属于轻中度^[105]。

3．前蛋白转化酶枯草溶菌素9/kexin9型(PCSK9)抑制剂：

PCSK9是肝脏合成的分泌型丝氨酸蛋白酶，可与LDL受体结合并使其降解，从而减少LDL受体对血清LDL－C的清除。通过抑制PCSK9，可阻止LDL受体降解，促进LDL－C的清除。PCSK9抑制剂以PCSK9单克隆抗体发展最为迅速，其中alirocumab、evolocumab和bococizumab研究较多。研究结果显示PCSK9抑制剂无论单独应用或与他汀类药物联合应用均明显降低血清LDL－C水平，同时可改善其他血脂指标，包括HDL－C, Lp(a)等。欧盟医管局和美国FDA已批准evolocumab与alirocumab两种注射型PCSK9抑制剂上市。初步临床研究结果表明，PCSK9抑制剂可使LDL－C降低40%～70%^[106]，并可减少心血管事件^[106,107]。至今尚无严重或危及生命的不良反应报道^[108]。国内尚处于临床试验阶段。

四、调脂药物的联合应用

调脂药物联合应用可能是血脂异常干预措施的趋势，优势在于提高血脂控制达标率，同时降低不良反应发生率。由于他汀类药物作用肯定、不良反应少、可降低总死亡率，联合调脂方案多由他汀与另一种作用机制不同的调脂药组成。针对调脂药物的不同作用机制，有不同的药物联合应用方案。

1．他汀与依折麦布联合应用：

两种药物分别影响胆固醇的合成和吸收，可产生良好协同作用。联合治疗可使血清LDL－C在他汀治疗的基础上再下降18%左右，且不增加他汀的不良反应^{[109,110,111]}。多项临床试验观察到依折麦布与不同种类他汀联用有良好的调脂效果^{[110,112,113]}。IMPROVE－IT和SHARP研究分别显示ASCVD极高危患者及CKD患者采用他汀与依折麦布联用可降低心血管事件^[41,81]。对于中等强度他汀治疗胆固醇水平不达标或不耐受者，可考虑中/低强度他汀与依折麦布联合治疗(Ⅰ类推荐，B级证据)。

2．他汀与贝特联合应用：

两者联用能更有效降低LDL－C和TG水平及升高HDL－C水平，降低sLDL－C。贝特类药物包括非诺贝特、吉非贝齐、苯扎贝特等，以非诺贝特研究最多，证据最充分^[114]。既往研究提示，他汀与非诺贝特联用可使高TG伴低HDL－C水平患者心血管获益^[115]。非诺贝特适用于严重高TG血症伴或不伴低HDL－C水平的混合型高脂血症患者，尤其是糖尿病和代谢综合征时伴有的血脂异常，高危心血管疾病患者他汀治疗后仍存在TG或HDL－C水平控制不佳者。由于他汀类和贝特类药物代谢途径相似，均有潜在损伤肝功能的可能，并有发生肌炎和肌病的危险，合用时发生不良反应的机会增多，因此，他汀类和贝特类药物联合用药的安全性应高度重视。吉非贝齐与他汀类药物合用发生肌病的危险性相对较多，开始合用时宜都用小剂量，采取晨服贝特类药物，晚服他汀类药物的方式，避免血药浓度的显著升高，并密切监测肌酶和肝酶，如无不良反应，可逐步增加他汀剂量。

3．他汀与PCSK9抑制剂联合应用：

尽管PCSK9抑制剂尚未在中国上市，他汀类与PCSK9抑制剂联合应用已成为欧美国家治疗严重血脂异常尤其是FH患者的联合方式，可较任何单一的药物治疗带来更大程度的LDL－C水平下降，提高达标率。部分FH尤其是HoFH患者专家共识建议采用经生活方式加最大剂量调脂药物(如他汀＋依折麦布)LDL－C水平仍>2.6 mmol/L的ASCVD患者加用PCSK9抑制剂，组成不同作用机制调脂药物的三联合用。

4．他汀类与n－3脂肪酸联合应用：

他汀类与鱼油制剂n－3脂肪酸联合应用可用于治疗混合型高脂血症，且不增加各自的不良反应。由于服用较大剂量n－3多不饱和脂肪酸有增加出血的危险，并增加糖尿病和肥胖患者热卡摄入，不宜长期应用。此种联合是否能够减少心血管事件尚在探索中。

血脂异常治疗的其他措施

要点提示

• 脂蛋白血浆置换、肝移植、部分回肠旁路手术和门腔静脉分流术，作为辅助治疗措施用于FH患者。脂蛋白血浆置换效果肯定。

1．脂蛋白血浆置换：

脂蛋白血浆置换是FH^[116]，尤其是HoFH患者重要的辅助治疗措施，可使LDL－C水平降低55%～70%。长期治疗可使皮肤黄色瘤消退。最佳的治疗频率是每周1次，但现多采用每2周进行1次。怀孕期间脂蛋白血浆置换可以持续进行。该治疗措施价格昂贵，耗时及存在感染风险，不良反应包括低血压、腹痛、恶心、低钙血症、缺铁性贫血和过敏性反应，但随着科技与材料的发展，相关不良反应的发生率已降低。

2．肝移植和其他手术治疗：

肝移植可使LDL－C水平明显改善。单纯肝移植或与心脏移植联合，虽然是一种成功的治疗策略，但有多种弊端，包括移植术后并发症多和死亡率高、供体缺乏、终生服用免疫抑制剂等，因此，临床上极少应用。虽然部分回肠旁路手术和门腔静脉分流术并不推荐，但极严重HoFH患者在缺乏更有效的治疗时，可考虑采用^[116]。

特殊人群血脂异常的管理

要点提示

• 高血压、糖尿病等人群的血脂管理，同样遵循在ASCVD发病危险评估基础上，结合伴随疾病特点开展血脂个性化管理。

一、糖尿病

糖尿病合并血脂异常主要表现为TG升高，HDL－C降低，LDL－C升高或正常^[117]。调脂治疗可以显著降低糖尿病患者发生心血管事件的危险^[61]。根据心血管疾病危险程度而确定LDL－C目标水平^[118]。40岁及以上糖尿病患者血清LDL－C水平应控制在2.6 mmol/L(100 mg/dl)以下，保持HDL－C目标值在1.0 mmol/L(40 mg/dl)以上。糖尿病患者血脂异常的处理原则按照ASCVD危险评估流程图(图1)进行危险分层干预管理。根据血脂异常特点，首选他汀类药物治疗，如合并高TG伴或不伴低HDL－C者，可采用他汀类与贝特类药物联合应用。

二、高血压

高血压合并血脂异常者，调脂治疗应根据不同危险程度确定调脂目标值(图1)。调脂治疗能够使多数高血压患者获得很好的效益，特别是在减少冠心病事件方面可能更为突出^[66]。因此，高血压指南建议，中等危险的高血压患者均应启动他汀治疗。新近公布的HOPE－3研究结果提示，对于中等危险者，他汀治疗显著降低总体人群的心血管事件^[119]；对于收缩压>143.5 mmHg的亚组人群，他汀与降压药联合应用，心血管危险下降更为显著^[120]。

三、代谢综合征

代谢综合征是一组以肥胖、高血糖(糖调节受损或糖尿病)、高血压以及血脂异常[高TG血症和(或)低HDL－C血症]集结发病的临床征候群，特点是机体代谢上相互关联的危险因素在同一个体的组合。这些因素直接促进ASCVD的发生，也增加2型糖尿病的发病危险。有证据表明代谢综合征患者是发生心血管疾病的高危人群，与非代谢综合征人群相比，其罹患心血管病和2型糖尿病的危险均显著增加^[121]。

目前，国际上有关代谢综合征组分中的高血糖、高血压及血脂异常的判断切点已基本达成共识。但是，作为代谢综合征的核心指标——肥胖，尤其是中心型肥胖的诊断标准各不相同。基于我国人群的研究证据所制定的代谢综合征诊断标准为具备以下3项或更多项：(1)中心型肥胖和(或)腹型肥胖：腰围男性≥90 cm，女性≥85 cm；(2)高血糖：空腹血糖≥6.10 mmol/L(110 mg/dl)或糖负荷后2 h血糖≥7.80 mmol/L(140 mg/dl)及(或)已确诊为糖尿病并治疗者；(3)高血压：血压≥130/85 mmHg和(或)已确诊为高血压并治疗者；(4)空腹TG≥1.7 mmol/L(150 mg/dl)；(5)空腹HDL－C<1.0 mmol/L(40 mg/dl)。

代谢综合征的主要防治目标是预防ASCVD以及2型糖尿病，对已有ASCVD者要预防心血管事件再发。积极持久的生活方式干预是达到治疗目标的重要措施。原则上应先启动生活方式治疗，如果不能达到目标，则应针对各个组份采取相应药物治疗。代谢综合征血脂代谢紊乱的治疗目标是LDL－C<2.6 mmol/L(100 mg/dl)、TG<1.7 mmol/L(150 mg/dl)、HDL－C≥1.0 mmol/L(40 mg/dl)。

四、CKD

CKD常伴随血脂代谢异常并促进ASCVD的发生。尚无临床研究对CKD患者LDL－C治疗目标进行探索。在可耐受的前提下，推荐CKD患者应接受他汀治疗。治疗目标：轻、中度CKD者，LDL－C<2.6 mmol/L，非－HDL－C<3.4 mmol/L；重度CKD、CKD合并高血压或糖尿病者，LDL－C<1.8 mmol/L，非－HDL－C<2.6 mmol/L。推荐中等强度他汀治疗，必要时联合胆固醇吸收抑制剂。终末期肾病(end stage renal disease，ESRD)和血透患者，需仔细评估降胆固醇治疗的风险和获益，建议药物选择和LDL－C目标个体化。

CKD患者是他汀引起肌病的高危人群，尤其是在肾功能进行性减退或肾小球滤过率(glomerular filtration rate, GFR)<30 ml·min^－1·1.73 m^－2时，并且发病风险与他汀剂量密切相关，故应避免大剂量应用。中等强度他汀治疗LDL－C不能达标时，推荐联合应用依折麦布^[81]。贝特类可升高肌酐水平，中重度CKD患者与他汀联用时，可能增加肌病风险。

五、FH

FH属常染色体显性遗传性胆固醇代谢障碍，发生机制主要系LDL受体的功能性遗传突变，少数是由于Apo B或PCSK9的功能突变产生，新近发现LDL受体适应蛋白基因突变也是其发生的原因之一。其突出的临床特征是血清LDL－C水平明显升高和早发冠心病(心肌梗死或心绞痛)。根据显性遗传特点，FH的临床表型分为纯合子型(HoFH)和杂合子型(HeFH)，按胆固醇水平甄别，HeFH的血清TC水平常>8.5 mmol/L(328 mg/dl)，而HoFH的血清TC水平常>13.5 mmol/L(521 mg/dl)。如果未经治疗，HeFH患者常在年过40岁(男)或50岁(女)罹患心血管疾病，而HoFH则多于幼童时期就发生严重心血管疾病，其青年时期心血管疾病死亡率较非FH患者增高100倍以上。

FH治疗的最终目的是降低ASCVD危险，减少致死性和致残性心脑血管疾病发生^[116]。治疗要点之一是所有FH患者包括HoFH和HeFH患者均需采取全面的治疗性生活方式改变，包括饮食(减少脂肪和胆固醇摄入，全面均衡膳食)、运动和行为习惯(戒烟，减轻体重)。同时强调防治其他危险因素，如高血压和糖尿病。其二，FH患者从青少年起即应开始长期坚持他汀治疗，可显著降低ASCVD危险。调脂治疗的目标水平与心血管疾病高危者相同。LDL受体低下的患者接受他汀治疗后LDL－C降低25%，而无LDL受体的患者仅降低15%。事实上，FH患者常需要2种或更多种调脂药物的联合治疗。心血管疾病极高危患者，经联合调脂药物治疗，胆固醇水平仍未达到目标水平，尤其是对疾病处于进展中的患者，可考虑接受脂蛋白血浆置换作为辅助治疗。

六、卒中

对于非心原性缺血性卒中或短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack，TIA)患者，无论是否伴有其他动脉粥样硬化证据，均推荐给予他汀类药物长期治疗，以减少卒中和心血管事件危险(Ⅰ类推荐，A级证据)^[63]。若患者基线LDL－C≥2.6 mmol/L(100 mg/dl)，他汀类药物治疗效果证据明确；而基线LDL－C<2.6 mmol/L(100 mg/dl)时，目前尚缺乏临床证据。颅内大动脉粥样硬化性狭窄(狭窄率70%～99%)导致的缺血性卒中或TIA患者，推荐目标值为LDL－C<1.8 mmol/L(70 mg/dl)(Ⅰ类推荐，B级证据)。长期使用他汀类药物治疗总体上是安全的。有脑出血病史的非心原性缺血性卒中或TIA患者应权衡风险和获益合理使用。

七、高龄老年人

≥80岁高龄老年人常患多种慢性疾病需服用多种药物，要注意药物间的相互作用和不良反应；高龄患者大多有不同程度的肝肾功能减退，调脂药物剂量的选择需要个体化，起始剂量不宜太大，应根据治疗效果调整调脂药物剂量并监测肝肾功能和肌酸激酶。因尚无高龄老年患者他汀类药物治疗靶目标的随机－对照研究，对高龄老年人他汀类药物治疗的靶目标不做特别推荐。现有研究表明，高龄老年高胆固醇血症合并心血管疾病或糖尿病患者可从调脂治疗中获益。

指南修订联合委员会

国家心血管病中心国家心血管病专家委员会，中华医学会心血管病学分会，中华医学会糖尿病学分会，中华医学会内分泌学分会，中华医学会检验医学分会

指南修订工作组

组长：诸骏仁，高润霖

主要执笔人：赵水平，陆国平，赵冬，李建军

专家组成员(按姓氏拼音排序)：陈红(北京大学人民医院)，陈伟伟(国家心血管病中心)，陈文祥(北京医院)，董吁钢(中山大学附属第一医院)，高润霖(中国医学科学院北京协和医学院阜外医院)，高炜(北京大学第三医院)，高妍(北京大学第一医院)，葛均波(复旦大学附属中山医院)，韩雅玲(沈阳军区总医院)，胡大一(北京大学人民医院)，霍勇(北京大学第一医院)，纪立农(北京大学人民医院)，贾国良(东莞康华医院)，贾伟平(上海市第六人民医院)，李光伟(中国医学科学院北京协和医学院阜外医院)，李建军(中国医学科学院北京协和医学院阜外医院)，李向平(中南大学湘雅二医院)，李小鹰(解放军总医院)，李莹(国家心血管病中心)，李勇(复旦大学附属华山医院)，廖玉华(华中科技大学同济医学院附属协和医院)，刘静(首都医科大学附属北京安贞医院)，刘梅林(北京大学第一医院)，陆国平(上海交通大学医学院附属瑞金医院)，陆菊明(解放军总医院)，陆宗良(中国医学科学院北京协和医学院阜外医院)，马冠生(北京大学医学部公共卫生学院)，马虹(中山大学附属第一医院)，宁光(上海交通大学医学院附属瑞金医院)，宁田海(中华医学会)，潘柏申(复旦大学附属中山医院)，潘长玉(解放军总医院)，彭道泉(中南大学湘雅二医院)，沈卫峰(上海交通大学医学院附属瑞金医院)，王拥军(首都医科大学附属北京天坛医院)，王增武(国家心血管病中心)，吴学思(首都医科大学附属北京安贞医院)，武阳丰(北京大学医学部公共卫生学院)，徐成斌(北京大学人民医院)，鄢盛恺(中日友好医院)，严晓伟(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院)，杨晓光(中国疾病预防控制中心营养卫生所)，叶平(解放军总医院)，游凯(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院)，曾定尹(中国医科大学附属第一医院)，曾正陪(中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院)，詹思延(北京大学医学部公共卫生学院)，张运(山东大学齐鲁医院)，赵冬(首都医科大学附属北京安贞医院)，赵水平(中南大学湘雅二医院)，诸骏仁(复旦大学附属中山医院)，邹大进(上海长海医院)

学术秘书：陈伟伟，马丽媛

利益冲突　无