对于重病病人的家属来说，选择让病人继续接受治疗还是放弃治疗安稳度过人生的最后一部分一直是个难题。

会选择继续治疗的人认为，只要有一丝可能性都应该坚持下去，即使目前无法医治，也应该努力撑下去等到希望来临的那一天。

而会选择让病人放弃治疗的人则认为，病人已经处在病痛的折磨中，如果治愈的希望渺茫不如让他们早点结束痛苦，和亲友一起度过人生最后一个阶段。

在假设遇到这个情况的前提下，我们每个人心中也许都有了一个答案。但如果在现实中遇到这个情况，我们真的能理性客观的做出最正确的决定吗？

最近那件“父母想他活下去，医院却不让他生”的故事就在今天又有了新的进展。

优姐先帮大家介绍一下这件事的来龙去脉。故事的主人公Charlie Gard和其他孩子一样，在父母的期待中降临人世，却在刚满两个月的时候被诊出患有一种全世界只有16人得过的罕见疾病“线粒体消损症”。

虽然Charlie是在去年8月4日才出生的小宝宝，但他能不能撑过今年的一岁生日都成了问题。由于体内线粒体的严重缺乏，Charlie的身体无法像正常人一样运作。就连简单的呼吸和进食对他来说都无法实现，必须依靠呼吸机和引流管才能做到。

爱子心切，Charlie的父母当然不会放弃任何一个可以治疗他的机会。他们把孩子送进了英国著名的儿童医院——伦敦大奥德蒙街医院（Great Ormond Street hospital ），这家医院与UCL的大奥蒙德街儿童健康研究所合作，是欧洲儿童研究和研究生教学的最大中心。

Charlie的父母本以为在如此专业的医院，Charlie应该可以好转起来。

但令他们没有想到的是，Charlie不仅没有开始好转，而且还因为病情过于棘手，使得医生建议他们同意对Charlie姑息治疗。

也就是说不再继续对Charlie病情的的治疗，转而开始减少他的疼痛，让他离开的时候没那么痛苦。

Charlie的父母当然不能接受，他们表示Charlie的病情并没有医生所说的那么严重，他们可以感受到Charlie的身体情况在逐渐稳定下来。

而且令他们更为振奋的是，他们在网上发现一位美国医生对于这个棘手的疾病有治疗的方法。

这位医生在之前也曾经成功治愈过好几个患有线粒体缺陷的病人，虽然Charlie的病情更为严重，但他认为因为病理相通，所以Charlie也有被治愈的希望。

即使治疗的费用以及零零散散的花费加起来高达130多万英镑，但正如俗话所说“能用钱解决的都不是问题”，Charlie的父母并没有在高额的费用前停下为他治疗的脚步。

然而对他们来说，用钱无法解决的问题才是真正的阻碍。

伦敦大奥德蒙街医院拒绝了Charlie父母想带他去美国治疗的想法。

医院认为这位美国医生的治疗方法并没有得到认证，而且Charlie已经处在被病痛折磨的痛苦之中，远赴美国在接受治疗无疑又会增加他的痛苦。

于是Charlie的父母和医院在此事上产生巨大分歧，医院在今年三月还决定停止所有维持Charlie生命的医疗设备。

在被Charlie的父母一再拒绝之后，医院甚至把Charlie的父母高上英国最高法院，要求他们同意停止Charlie目前的治疗并放弃带着孩子去国外治疗。

此举一出，立刻遭到了Charlie父母的激烈反抗。他们开始接受媒体采访，向全英国讲述他们的故事，呼吁民众支持他们的决定。

他们还发起了捐款活动，希望判决成功之后可以立刻带着Charlie去美国接受治疗。截止今天，共有将近八万四千人参与了此次捐款，捐款的数额也超过了他们所设立130万英镑目标。

不过在今年4月，法庭判决了医院胜诉，医院有权停止维持Charlie生命的医疗机器。判决结果一出在英国甚至国际上引起轩然大波。

令Charlie的父母得到欣慰的是，包括美国总统川普在内的不少知名人士选择为他们发声，希望Charlie可以得到治疗。

而目前事件的最新进展是美国的医院愿意向Charlie提供治疗所需的药物。教皇Francis甚至表示他愿意为Charlie办理梵蒂冈护照，从而不受英国法院判决结果的约束。

就目前来看，Charlie在这场“生存还是毁灭”的战争中，获得了生的希望。

然而对于这一事件的争论并没有就此结束，一部分人认为父母太过感性而忽视了Charlie现在所承受的痛苦，一部分人为法庭和医院凭什么可以不顾父母的感受而放弃孩子的生命，还有一部分人则表示无法判定父母或法院在这件事上的对错。

(文/煎蛋，UVIC英国教育签证中心综编，图片来自网络，转载请说明）

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