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看到下面这一幕的时候，你第一反应会是什么？
一个二十多岁的青年，怎么会像个孩子一样的坐在家里吹泡泡？
思维敏捷的同学，可能会猜到，这也许是个智力低下的患者。
可事实，比你想象的悲惨很多：
这个吹泡泡的墨尔本女孩Jessica，患有34种疾病；
包括一种无法治愈的绝症，
以及智力低下，自闭症，肠道衰竭，脊柱侧弯等症状...
她身患的绝症，叫埃勒斯-当洛斯综合征。
这是一种十分罕见的绝症，发病率为1/5000，具体表现为肌肉和骨骼持续疼痛。
用Jessica的话说，她每天都感觉有一把刀插在她的身上却拔不出来。
于此同时，她还深受自闭症和肠道衰竭的精神与肉体上的双重打击。
然而这些还不是最痛苦的。最痛苦的是，在澳洲，没有一家医院，没有一位医生可以缓解她的疼痛。
看清楚了，不是治疗，是哪怕缓解她的疼痛。
因为全澳洲，没有一家医院会治疗埃勒斯-当洛斯综合征。
她想要缓解疼痛，就必须飞到美国的诊所去治疗。
但就算是这样，医生已经断定，她的寿命，不会超过40岁。
可是在她40岁之前，23岁的她每长大一天，疼痛都会变本加厉一天。
而且，她的家庭也因为她的病痛折磨，早已经不堪重负。
她的母亲Michelle，是一个带着两个女儿的单亲妈妈。
她为了照顾Jessica，不得不辞掉了之前药店店员的工作。
一家人的全部收入，都依赖政府发放的残疾护理人员补贴。
支付正常生活都吃力，更不要治疗说女儿的绝症缠身。
只不过无比感人的是，患有自闭症+智力障碍的Jesscia，竟然知道母亲的辛苦!!
对着镜头，她表示：
“妈妈只能靠自己养活我和姐姐，她一定在经济上遇到了很多困难...”
而她的母亲在面对镜头时的倾诉，更是让人肝肠寸断：
“无论如何医治，都缓解不了Jess的疼痛。
甚至，我根本就无力去挽救她。
你知道吗？我已经在寻找可以预付的葬礼了。
不然，我怕她连一场葬礼的都没有。
你明白那种感觉吗？你可能要亲手埋葬你的女儿...
你明白这种感觉吗？”
由于已经无力支付女儿的医疗费用，这位母亲不得建立了寻求捐助的网站。
在本周二，在这条新闻被澳洲媒体彻底扩散之后，一夜之间，网页上的捐款，已经超过了60，000澳元。
在这个捐助网站上，澳洲千千万万的网友用自己的行动和言语，展现出了无尽的温暖...
“Jess, 我为你妈妈永不放弃的精神感动。
祝你们好运，希望这个捐款可以缓解你们的困境”
“你拥有一个很棒的家庭。这个家庭充满了爱。
你配得上所有的幸福和健康。”
“希望你的妈妈从此再也不用担心钱。
希望你们都可以好运”
“希望你和妈妈永远好运。”
“祝你们俩好运，享受你生命里的每一分钟。
Michelle，你很伟大，一定要照顾好自己”
“Jess，我真的很羡慕你的积极生活，哪怕受了这么多苦。
我真的很开心你可以有钱去美国治疗。
希望你可以尽快痊愈。”
而截至到本文截稿前，该网站的总捐款数已经达到了10万澳币，远远超过了她们定下的6万的目标。
而在澳媒的报道之下，也是一片感动之声...
“太感人了。希望我们可以做一切来缓解她的痛苦。”
“太让人心碎了。希望你们一切顺利，你和你的妈妈都有一颗美丽心灵。”
“我一定会为这个女孩捐款。我把这条新闻给我儿子看了，他同意把我给他买圣诞礼物的钱用来帮助这个女孩。”
“谢谢你们让我感动落泪!这个故事太美丽，让我明白了人可以多温暖。”
一个饱受34种疾病的澳洲女孩，面对镜头都未抱怨一句生活的苦难；
患有自闭+智力障碍的她，却能明白母亲的辛苦；
而她的母亲，因为无助甚至在为女儿的葬礼做准备；
而全澳洲的网友在一夜之间带给他们的温暖，也为这个催泪的故事填上了温暖的色彩。
这条新闻足够让人心疼，但心疼背后，我们看到的是坚强面对生活的无畏，还有人性散发出的无尽光辉。
让我们祝愿这个小女孩早日康复，开启她还没有完全享受的美丽人生。
她很喜欢吹泡泡，这一次，我们在心里陪她一起吹，好吗？
来源：DM
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