图中的女孩叫Rylee Ko，新西兰华裔。
她出生时就患有“SWAN”病症，是一种目前尚无法识别的基因疾病。短暂的一生中，Rylee经历过无数次的血液测试、X光、心电及核磁共振等检查，但这些都没办法帮助医生确诊病症。
8月22日，在与病魔斗争18个月后，Rylee离开人世。
但她的身体不断出现健康问题，常常要去医院，任何细菌感染都会让Rylee产生呼吸衰竭。
她在重症监护室待了11天，只能靠呼吸机来帮助呼吸。随后，感冒转为肺炎。
在与病魔经过四周斗争后，Rylee被宣告脑死亡。
最后他们决定筹集一笔善款，用来感谢Starship医院的护理团队对女儿生前的照顾。
Rylee短暂的一生中，大部分时间都在那里度过。尽管Starship医院的医务人员非常专业，但病房设施太老了，他们希望以后的孩子能享受到更好的医护条件。
我们希望能至少捐助1万纽币来让5楼的病房情况改善一些，我想这也是我们能为纪念Rylee所做的。医院需要对SWAN进行更多的研究，我们仍然不知道Rylee的病到底是怎么导致的。”
虽然这些笑容，他再也见不到了，但将永远留存他的心中。
截至天维菌发出这条微信前，givealittle的页面上，他们已募集到13786纽币，共有123人献出自己的爱心。
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来源：新西兰天维网
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