林林种种的热门产品，肯定会有人问：“澳洲有假货吗？”

答案是：没有！！！

近日，世界卫生组织调查显示：澳大利亚假药的流传率是全球最低的，不到1%！！！还绝大部分来自境外，个人通过一些在线渠道流传进来，而在一些国家，这个数字高达11%。

众所周知，澳大利亚对治疗品的生产和进口的管理十分严格，被公认为是世界上治疗品管理严格、市场准入难度较高的国家之一。

根据澳大利亚医疗用品法（Therapeutic Goods Act 1989）规定，所有在澳大利亚上市的医疗用品（药品和医疗器械）必须按有关要求，向澳大利亚医疗用品管理局提出注册或登记申请，获得注册登记（Australian Register of Therapeutic Goods，ARTG）后才能合法上市。

根据风险程度不同，澳大利亚对药品实行分类理。其药品分类为处方药、非处方（OTC）药和补充药品。

跟世界上大多数国家把保健品列为食品的较为宽松的管理不同，TGA，率先把保健品作为药品，通过立法进行严格的管制。在澳洲药房出售的产品严格按照澳大利亚高标准GMP标准生产，并且得到澳洲药监局TGA的认证。

广义地讲，TGA认证是澳洲政府对治疗品上市监管的一整套法规、标准及评审过程和方法；而狭义地讲，TGA 认证是指澳洲的 GMP 认证，该认证在国际上享有很高的声誉。

通过 TGA 认证表明公司在质量体系和生产环境设施上得到澳大利亚政府的认可，同时也得到与澳大利亚同在 PIC/S 成员国的英国、法国、德国、奥地利、意大利、加拿大、捷克、斯洛伐克、芬兰、希腊、冰岛、比利时、 丹麦、瑞典、新加坡和荷兰等二十多个国家的认可。

TGA 认证通过后，就可以申请产品在澳大利亚的注册 （广义的 TGA 认证），同时也可以接受这些国家或在这些国家注册公司的委托生产。TGA 证书的获得将对 公司国际市场的开发起到极大的推动作用，对公司的发展具有非常重要的战略意义。

在澳洲造假相当于“玩火”，在澳大利亚知识产权部门的官网上，我们可以搜索到关于知识产权的严格立法

一旦查出假冒伪劣药品，对公众健康构成严重威胁，TGA将与州和地方政府合作，密切监控供应链，杜绝这些假药进入市场，及时销毁假药，对犯罪分子依据“医疗用品法（1989）”进行刑事和民事的处罚，包括可能长达7年的监禁以及巨额罚款。

另外，根据澳洲1968年制定的版权法法律规定，对所有误导消费者、造假，以及其他有关产品安全方面的违法行为，企业最高将被判罚110万澳元，个人最高将判处22万澳元的罚金！

如果你觉得澳洲本地可以生产假货？那么就往下看看吧！假货之所以在国内那么有市场，无非就是“成本低，利润大”！在巨大的商业利益面前，很多人愿意铤而走险！

而在澳洲，假设要造假，那么，无论从设备，选址，人工，各个方面的花费都是一笔不小的数字。

举个很简单的例子：在澳洲，你在一般的地段租个3，4百平方米左右的仓库，每月的租金加上地税水电物业费等等，至少要在3000-4000澳币，也就是1-2万人民币。澳洲政府的最低工资现在是18澳币/小时左右，相当于80人民币/小时。假设这个造假生意只需要两个人，粗粗算一算，这一个月不算任何原料成本和设备资产，就要5万人民币左右！比起中国假货的“作坊式”厂房，澳洲的这种“高大上”的造假业大大缩小了可能的利润空间。

怪不得有人说：”在澳洲，如果你要造假，不如去贩毒！“这话不无道理！要冒险，起码要有利可图！这道理谁不懂？

其实，在一些发达国家，由于社会福利机制的完善，许多人甚至不工作都能吃饱喝足。所以，很少有人为了这样造假的利益而触犯法律，铤而走险。

另外，许多澳洲人拥有自己的信仰，强烈的“是非善恶”度让他们不愿意去做违法乱纪的事情，有自己的原则。

澳洲海关对入境物品检查之言可谓全球闻名！我相信经常往返中澳的朋友们一定都深有体会。所有的入境着携带的行李无一例外会被严格检查。有些人甚至会被要求打开箱子，而海关人员会把你箱子里的物品一件件翻出来查看。小到一张纸，一本书。。。

你一定会觉得澳洲海关怎么这么变态？没错！就是这种“变态”的管理制度，才能够让海关有力的把“假货”拒之门外！

所以，说澳洲没有假货，是有据可查的。国内目前假货横行的现状，是否可以稍微借鉴和参考？因为保护知识产权，维护品牌意识，是一个国家的软实力的提升的表现。

愿世界有一天，再没有假货。