海淘中美国和澳洲保健品是最受欢迎之一。而美国产品更以物美价廉受到大家追捧。甚至有很多国内的保健品企业,以“通过美国FDA认证,上市美国”作为推销噱头。实际上,美国FDA并不“认证”保健品,其上市并不需要经过FDA的审批。是不是安全,是不是有效,都是厂家自己说的。FDA只是不允许做任何“疗效宣传”,强制要求在包装上注明“本产品不用于治疗、预防、处理、防治任何疾病”。如果违反了,FDA就可以发出警告,拒不改正的会被起诉。但宣称产品对身体FDA并不“认证”保健品希望通过“补”来获得健康的想法,并非中国人才有。美国的保健品行业从1940年代就开始了。不同的是,中国的“保健品”,本身就蕴含了“具有保健功效”的含义。而在美国,通常用的是更为中性的说法——“膳食补充剂”,或者“营养补充剂”。顾名思义,它只是对常规饮食中可能缺乏的营养进行“补充”。美国FDA(食品与药品管理局)对药品和食品进行着非常严格的管理。不管是在安全性还医药前沿33瞭望新知前沿的某一机能有所帮助却是可以的,叫做“功能宣称”。

澳大利亚是对保健品、**监督最严格的国家之一，在澳大利亚保健品被纳入药物管理，因此澳大利亚所产保健品和药物一样，其配方也要经过反复的实验室试验和临床试验之后才被推向市场，其结果是相比其他保健品澳洲产品的功效都会比较显著。很多曾经尝试服用过不同产品的朋友也有亲身的感觉。

通常澳洲保健品的包装盒（瓶）上都会有一个AUST L ****号码，这个号码说明这一保健品是为澳洲药管局（TGA）所认可并且登记在册的，按照规定这个号码必须清晰而且容易被发现，所以如果你对某件保健品有所怀疑请到澳洲医管局网上查证这个号码是否是被真正登记用于这个产品之上。（某些保健品在澳洲归属食品范畴，如螺旋藻、羊奶片、羊胎盘提取物等，这些食品范畴的产品在澳洲不用TGA批准，故无AUST批号）。

澳洲GMP标示
《**生产质量管理规范》(Good Manufacture Practice，GMP)是**生产和质量管理的基本准则，适用于**制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。世界卫生组织，60年代中开始组织制订**GMP，发达国家相继执行。澳大利亚是遵循GMP规则最早且要求最严格的国际或地区之一，在国际上澳大利亚、美国、欧盟三者的GMP可以互换，而我国通过GMP认证的企业其产品出口到这些国家和地区需要重新认证。