遗传性听力损失在出生听力缺陷中所占比例可高达50％。耳聋基因检测可以明确是否是遗传性聋，耳聋基因的常规检测包括线粒体DNAA1555G基因、GJB2 基因、PDS 基因、GJB3 基因等。耳聋基因检测的方法很简单，只需采少量静脉血送聋病分子诊断中心检测，3～ 7 个工作日即可知道。同样是耳聋，但致聋原因各不相同，通过耳聋基因检测，为尽量避免相同遗传因素导致耳聋的人婚配提供理论依据，减少遗传性耳聋发生。

耳聋基因检查的适应人群：

» 各种不明原因的听力损失人群，包括先天性听力损失和后天性听力损失；

» 需要使用氨基糖甙类抗生素的人群，如链霉素治疗结核病；

» 家族中有不明原因或明确遗传性听力损失的听力正常人群，检测是否为缺陷基因的携带者；

» 家族中有不明原因耳聋的听力正常人群婚前检查；

» 已生育一听力损失后代的父母；

» 听力损失患者结婚或生育前。

胎儿期如何预防听力损失

听力保健的工作在妊娠期就应开始，如在产前期，母亲一般不要接受预防注射，腹部不要接受放射性照射，预防母亲患病毒性感染，一旦感染要及时进行治疗。用药时禁用耳毒性药物。

小儿期如何预防听力损失

感染性听力损失是婴幼儿时期常见多发病，其中以小儿渗出性中耳炎，及由于腮腺炎、高热等疾病导致的感音神经性听力损失最为常见。小儿期听力损失早期多不易发现，特别是感染期经常使用氨基甙类抗生素进行治疗更容易发生听力损失。所以预防感染、科学用药是重要的防聋措施。

新生儿期如何预防听力损失

新生儿期听力损失预防应在围产期就开始，在这一时期不仅可发生器质性听觉中枢神经系统的损害，而且可引起内耳毛细胞损害。尤其是早产引产时外伤或产期的各种原因缺氧、新生儿黄疸，均极易引起感音神经性听力损失。因此，对这些疾病早期预防和及时治疗是防治听力损失的重要环节。

新生儿听力筛查

新生儿听力筛查是指：对每一个新生儿，在住院期间进行的听力学检测。根据检查结果，将全体受试者分为通过筛查和未通过筛查两个群体。未通过筛查人群为可疑听力损伤人群，必须接受进一步的检查，最终确定是否真正存在听力损伤，以及听力损伤的程度和性质。新生儿听力筛查是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学技术，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。一般仅用5 ～ 10 分钟就可以完成测试。新生儿在出生48小时以后，要接受初次听力筛查；未通过初筛者，在42 天左右接受听力复查；42天复查仍未通过者，在3 个月左右进行听力诊断性检查。确诊为听力损伤的患儿应及时到医院的专科进行相应的医学干预。