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昆州一位少女不幸患上类似“象人”的罕见怪病，双脚及头骨不受控地生长，病情更蔓延至手臂，日后可能连轮椅都控制不了，她的家人借分享她的故事，希望有医生可以帮助爱女。
19岁少女Tori住在昆州Bundaberg，她18个月大起已经无法站起来。医生后来确诊她患上普洛透斯综合症（Proteus syndrome），这个病全球仅影响数百人。
由于Tori的“AKT1”基因出现突变，导致她骨骼及皮肤异常生长，当她长大后，身体上有部份地方会长得快过其他部位。
她自确诊后已接受多次手术，包括两度折断双腿，但她双腿仍继续异常向外发育。她的一个卵巢已被切除，今年将切除另一个，意味她将永远无法生育。
Tori妈妈为了照顾女儿，不得不放弃工作，他们一家人都希望筹集足够资金买一架电动轮椅，以及为汽车安装升降机，方便女儿出入。
虽然Tori患上罕见怪病，但她仍然是一名乐天开心的少女，妈妈称：“Tori像其他正常的青少年一样，她爱打机，而且会假扮老虎伍兹。”
