澳洲珀斯一个医学团队致力于研发治疗婴儿恶性白血病的新药，他们的研究取得很大进展，新药有望通过临床试验。

据澳洲广播公司报道，现年22岁的Georgia Lowry20年前曾患白血病，当时她的细胞样本被捐献给医疗机构。最近，科研人员开始利用她的细胞探寻新的药物治疗方案。

通常，白血病的存活概率为50%，但Lowry当时只有2%的存活概率。后来她接受了妹妹的骨髓移植，成功活了下来。

但还有许多婴儿因为患有这种恶性白血病而丧失性命。这也是Mark Cruickshank寻找新的治疗药物的原因。

Cruickshank来自珀斯 Telethon Kids Institute。他说：“患有此类型白血病的婴儿存活率很低，大约只有30-40%。而且婴儿太小，不能接受大剂量的药品。”

他的团队利用Lowry和其他捐献者的细胞样本在实验室中复制白血病，以此实验新的药物组合。

Cruickshank表示他们发明的新药，加入到普遍用于儿童白血病治疗的药物中后，增强了后者的药效。

研究人员表示，这种新药的毒性低于现有药品，配合使用新药可以减少化疗的剂量。

Cruickshank团队希望新药能通过临床试验，目前相关研究成果已经发表在《白血病》（Leukaemia）期刊上。