澳大利亚科学家开发的一种新型肠癌检验方式，其结果将更准确，并可以减少疾病死亡的人数。

该测试方法被称为Colvera，是澳大利亚联邦科学与工业研究组织 (以下称CSIRO)，弗林德斯 (University of Flinders) 大学和一家澳大利亚创立的全球生物技术公司 (Clinical Genomics) 的合作成功。他们不久前在美国推出了该产品。

肠癌，也被称为结肠直肠癌，每年在全世界造成超过600,000人死亡，在澳大利亚每年诊断出近15,000个新病例。在30至50％的病例中，疾病将复发，通常在初始诊断和治疗后的前两至三年内。目前监测复发的方法是通过癌胚抗原(以下称CEA)的血液测试，以及CT扫描和其他临床评估。

CSIRO科学家Trevor Lockett博士说：“通过为临床医生提供对CEA复发更敏感的新血液检测，Colvera增加了检测CRC复发的可能性，最终目的是拯救生命。”

Lockett博士认为Colvera在美国市场的成功推出归功于三方之间的长期合作以及早期对研发的投资。“今天的公告是三个组织之间非常成功的合作的结果，”Lokett博士说道，“Clinical Genomics与其产品，CSIRO的技术和弗林德斯大学的临床专业知识之间存在明显的一致性。“

“这是一个科学与行业合作创造影响的真正成功的故事，并为研究人员提供了一个极好的学习机会，看到科学应用于商业和强烈的产品关注。” Clinical Genomics Colvera总裁兼首席执行官 Lawrence LaPointe说，“该测试可以指示与癌症发展相关的早期分子变化。”

LaPointe博士表示该测试旨在为医生提供可操作的信息，可以触发进一步的临床评估，这可能会带来改善的结果。根据弗林德斯癌症创新中心的Graeme  Young教授介绍，目前的专业指南推荐将CEA的测试与定期CT扫描结合用于检测肠癌患者的复发。

“然而，CEA未被证明与我们想要的一样有效，并且受到与非癌症事件（如吸烟）相关的假阳性结果的影响，” Young教授说。“我们的研究表明，Colvera比CEA对肠癌显着更敏感，因此为我们提供了一个改进的，简单的测试，增加检测可复发性复发的可能性。”

Colvera现在可通过Clinical Genomics在美国新泽西的Bridgewater实验室获得。希望Colvera能尽快在澳大利亚上市。