医生都说他活不长,但是这个患有罕见病的宝宝已经度过了一周岁生日……

2015年09月27日 带你游遍英国


家住在美国佛罗里达州的Brittany一年多前怀上了和丈夫Brandon Buell的孩子…就在两个人欢天喜地的准备迎接家庭新成员的时候,悲剧发生了……


医生通过产检,告诉他们这个宝宝很有可能患有很严重的先天疾病……当时医生帮他们列出了这个孩子可能患有的几种先天病,并且建议他们在怀孕23周的时候将这个孩子人工流产……


但是 Buell 夫妇都是虔诚的基督徒,他们觉得不应该用堕胎的方式去结束他们尚未出世的孩子的生命……


就这样,几个月后,他们的宝宝 Jaxon 诞生了…Jaxon 果然一出生就被诊断出患有先天性的“微积水性无脑症”,他的大部分大脑和头骨缺失,所以整个头看起来只有一半……


由于是早产儿,所以小家伙生下来体重只有不到2公斤,在保温箱里插着管子度过了最危险的前三周…当父母的心都要化了……


Jaxon 出生之后,医生会诊的结论是这样的孩子先天不足,可能很快就会死去……


但是这一家人从来都没有放弃过希望,尽管小 Jaxon 患有严重的先天病,还有小儿癫痫,经常很痛苦,但是他的求生意志无比强烈……


最近,他刚刚度过了自己的一周岁生日,这在患有这个病得婴儿里,基本算得上是奇迹了……


Jaxon 的故事被媒体报道之后,引发了全国网友的关注,Jaxon 的妈妈为了照顾孩子,已经辞职在家,目前只有爸爸Brandon一个人的薪水养家并且支撑孩子的医疗费用,Brandon的同事们在网上帮这家人发起了一个众筹,目前已经有超过1181名网友伸出援手,帮助这个大难不死的宝宝筹集了五万四千美金的善款……


Jaxon 的故事在脸书上得到了超过一万八千次的转发,顽强的宝宝,祝你生日快乐!





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