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由于医生拒绝承认病情，澳洲一名年轻女子被迫每周花费高达1000澳元治疗其身患的罕见致残疾病。

2年前，当时26岁的女生Madison Rapa从美国度假回来，便突然病倒，出现了记忆力减退、极度疲劳、偏头痛和恶心等问题。

起初，她被澳洲医生告知这是衰老所致，但自己仅仅吃了杏仁便痛苦不堪，于是Rapa决定在海外寻求帮助。

 一位莱姆病患者在听她描述病情后，建议她把血样送到美国。

结果经过血样诊断，Rapa才发现自己患上的是莱姆病（Lyme disease），而且病情很严重。

根据政府的说法，莱姆病（Lyme disease）疾病在加拿大，美国等国普遍得到重视，但该病在澳洲非常罕见。

它有个别名，叫“伟大的模仿者”，

为什么叫它“伟大的模仿者呢“？

因为它可能显示为其他疾病或神经功能障碍，在许多国家经常被误诊为多发性硬化症、帕金森氏病、自闭症和精神分裂症。

但此疾病因为在澳洲比较罕见，所以Medicare未曾覆盖，该疾病也未被承认。

Rapa拜访了47名不同医生，遭遇无数次误诊，在治疗上花费了10多万澳元。

Rapa的朋友创建了一个GoFundMe页面，帮助她支付过高的医疗费用，并前往马来西亚接受澳洲无法提供的医疗服务。

新州政府表示，该疾病易在欧洲和美国的温带森林受感染。

虽然没有证据表明，莱姆病是由澳洲蜱虫叮咬造成，但澳洲蜱虫也有可能引起类似莱姆病的感染症状。

目前，莱姆病尚未在澳洲获得申报。

Rapa希望政府能承认该疾病，培训医务人员对此进行识别。

“如果他们不愿把钱用于治疗和我一样被疾病缠身的患者，那么至少请做到不要那么冷漠。”  

关于莱姆病：

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