还记得两年前的冰桶挑战吗？当时是否被各种刷屏？又或者你曾亲身体验一桶冰水从头浇下，那种透心凉的快感？

这个当年风靡网络的活动是为拯救“肌肉萎缩性侧索硬化症”（ALS，也称‘渐冻症’）患者而发起的，活动规定被邀请者要么在24小时内接受冰桶挑战，要么选择为对抗“渐冻症”捐出100美元。无论是美国总统、科技大佬、商界巨贾，还是文体明星、普通网友，纷纷都参与到冰桶挑战的热潮中来，活动最终在全世界筹集了2.2亿美元，在澳洲也筹集了300万澳元，这笔钱帮助澳大利亚科学家研究“渐冻症”和与之相关的运动神经元疾病（MND） 。

经过两年的潜心研究，昆士兰大学的科研人员宣布：渐冻症有救了！ 他们发现了提高罹患渐冻症风险的最常见的三种新基因， 为这种疑难病症的未来治疗提供了可能。

来自昆士兰大学的研究人员参与了对3万多名渐冻症患者的国际数据分析。昆士兰大学脑研究所的Naomi Wray教授表示，“发现这三种基因在治疗渐冻症的过程中极其重要。感谢冰桶挑战筹集的资金支持我们的科研项目，我们也希望在未来的研究中有更多的澳大利亚病人可以参与进来。” 现阶段DNA样本还在不断增长中，研究人员有信心在下一阶段的研究里发现更多与渐冻症有关的基因。

目前澳大利亚有超过1400名渐冻症患者。患者们控制肌肉活动的神经元受到了破坏，渐渐失去行动、说话、呼吸和吞咽的能力，罹患该病后患者们只能活大概两到三年，而这项最新的科研发现把与运动神经元受损的基因数从一个提升至四个。

澳大利亚运动神经元疾病研究所已经确立了下一阶段的目标——成立澳大利亚肌萎缩侧索硬化（ALS）联盟，后者已经与境内所有主要的运动神经元疾病诊签订了数据与DNA收集协议。联盟将推进澳大利亚在基因研究方面的国际化进程，是澳大利亚对疑难病症研究前进的一大步。

看到了这个激动人心的成果，你有没有庆幸自己当初在冰桶挑战时的转发、捐款呢？这个实验成果也再次证明了澳大利亚医学研究非凡的创造力和世界影响力，有志献身医学研究、造福人类的你，澳大利亚也许就是你的圆梦之地哦～

长按下方图片，识别二维码

关注澳大利亚政府教育资讯官方微信！