第三代试管婴儿技术也就是通过取出精子和卵子，并在实验室里进行体外受精形成胚胎，然后通过5~6天的囊胚培育，再在移植手术之前，对囊胚进行取样筛查是否存在染色体异常，和遗传疾病，最后挑选优质胚胎进行移植。也就是通过胚胎植入前遗传学诊断(PGD)，利用单细胞DNA分析法：聚合酶链反应(PCR)和荧光原位杂交(FISH)来检测染色体的数目，结构是否异常。

也就是指在同一染色体上某一个片段作180°的颠倒后重接，造成染色体上基因顺序的重排。如果颠倒的片段包括着丝粒在内称为臂间倒位，不包括着丝粒的倒位称为臂内倒位。一般来说，每条染色体都可以发生倒位，但发生率很低，一般为0.05%~0.09%。常见的染色体倒位的情况就有9号染色体倒位，且大多数为携带者，表现正常。而臂间倒位多见于2号和8号染色体，在不育人群中，臂间倒位的发生率为13%，对于不孕不育，以及优生优育来说就有影响了。

染色体倒位关系到子代胚胎的存活和发育是否正常。通常倒位越短，则重复和缺失的部分越长，配子和合子正常发育的可能性越小，临床表现为不孕不育、流产、死胎的比例高，分娩出异常儿的可能性小;反之，倒位片段越长，则重复和缺失的部分越短，其配子和合子正常发育的可能性越大，分娩出先天性畸形儿的风险越大。

染色体倒位可引起先天畸形和智力障碍等发育异常、不孕不育、胚胎发育异常及流产，其遗传学效应可能是由于倒位引起重要基因的断裂或部分缺失、配子生成障碍和减数分裂重组产生染色体不平衡配子所致。也就是说染色体倒位对于生育和后代的优生优育影响是非常大的。

据悉，全球大约有260万人为倒位携带者，而第三代试管婴儿基因筛查的出现则为染色体倒位携带者带来了福音，为后代的优生优育带来了福音，直接通过人为干预的方式，从根源上解决胚胎质量以及健康问题。虽然说目前的基因筛查技术能够筛查的遗传疾病有限，但是对于染色体异常疾病来说，还是能够做到避免的。所以对于夫妻双方，或者一方携带有染色体异常的情况来说，一定要做好染色体相关检查，以及优生优育相关资讯，做好尝试第三代试管婴儿技术优生优育的准备。

如果您有染色体问题也不用太过担心，第三代试管婴儿是可以帮助筛选125种遗传病，如果您想要生育健康宝宝可以与爱心国际医疗专业顾问联系，目前与泰国/马来西亚/香港/台湾试管婴儿医院签署长期战略合作协议，可以满足不同客户的试管婴儿需求，如果您有试管流程或者费用需要咨询，电话15814686381 微信 2091340793 会有专业顾问为您免费服务。

▼点击阅读原文 参与成功率测评，免费获得专业顾问解答