由加拿大生产的过敏患者紧急使用的两款肾上腺素自动注射器EpiPen和EpiPen Jr，因包装问题被卫生部召回。

召回产品：

0.3 毫克EpiPen ，药物识别号码(DIN)为00509558，有效期为2018年4月至2019年10月;

0.15毫克EpiPen Jr，DIN为00578657，有效期也是2018年4月至2019年10月。

EpiPen作为一种肾上腺素自动注射器，具有很好的急救疗效，很多过敏患者都随身携带该注射器。此次被召回的两款EpiPen因包装存在问题，EpiPen很难从便携管中取出，在危机时刻很可能耽误或妨碍治疗，故被卫生部召回。

据悉，生产该注射器的加拿大公司——加拿大辉瑞制药公司(Pfizer Canada)尚未召回问题产品，该公司表示被召回的EpiPen仅是出现少数标签粘贴不当问题或标签黏住便携管的问题。他们已经请专业人士测试药品是否可以正常使用。

卫生部建议，消费者可以测试便携管是否能够打开并轻易取出EpiPen，只要不在取出时释放药剂就没有问题。如发现不能取出请立即更换产品。