根据每个人的文化背景，你，你的配偶或者你们的结合，都意味着遗传基因测试是一项很明智的预防措施。

如果你存在任何担忧，请告诉你的医生，他可能会建议你做更进一步的遗传基因健康咨询。

遗传基因测试可以确诊出很多障碍性疾病，包括：筛查鉴定血红蛋白病携带者。血红蛋白病是血红蛋白分子异常所引起的一组遗传性疾病，其中包括地中海贫血。这些病通常被发现存在于以下人群体内：

l      地中海地区

l      中东地区

l      非洲人

l      东南亚和亚洲人

l      印度、巴基斯坦、斯里兰卡、孟加拉国

l      印度尼西亚

l      菲律宾人

l      太平洋岛民

l      南美洲人

l      新西兰毛利人

如果可以的话，在怀孕前最好做一下这个测试。

地中海贫血是不可治愈的，最严重的情况会导致胎儿死于子宫内或者刚出生就立即死亡，同时也使妈妈的健康在怀孕中遇到风险。如果没有准确适当的测试，地中海贫血携带者一般健康良好从而对自己携带了基因变异而毫不知情。通常情况下，当两个病源携带者孕育了孩子之后，父母双方的异变基因都会遗传给孩子，这种情况下孩子也会受到感染。

任何人与携带囊胞性纤维症等遗传性慢性疾病患者最好也能够做一下遗传基因测试，此类遗传性慢性疾病可以影响人的肺部和消化系统。如果一个孩子天生患有囊胞性纤维症，孩子的父母肯定也是囊性纤维化基因携带者，但他们本身未必患有囊胞性纤维症。

如需了解更多信息请访问www.cysticfibrosis.org.nz。

这篇文章由Claire Halliday为KIDSPOT 撰写，资料来源包括维多利亚遗传健康服务中心（罗亚尔儿童医院）和墨尔本罗亚尔妇产科医院。

并有新西兰紐婴培为您翻译编辑