昨天，多伦多儿科医师协会发出警告称一种危险的病毒正在入侵加拿大。
它引发的疾病叫做急性无力脊髓炎/急性无力肢体麻痺（acute flaccid paralysis，以下简称AFP），患者多为18岁以下的未成年人。
这种病毒之前在全美肆虐，如今侵入了加拿大，受到感染的病例在逐步上升。
多伦多儿童医院医生弗里德曼（Dr. Jeremy Friedman）表示，9月以来AFP的患病儿童越来越多、北美其他儿科也同样有类似的病例。
他指出，仅自己工作的医院近期已经接受了超过20个疑似AFP症状的病例。
而这种疾病此前的发病率并不高，9月之前全加拿大只出现了5例。
加拿大卫生部发言人麦迪森（Anna Maddison）表示，从2018年1月到2018年8月，卫生部的数据库只有5例确诊AFP的病例，不知为何近期发病率陡然升高。
多伦多病童医院（Sickkids Hospital）此前已经向多家医院发送了一封电子邮件，提醒医生对AFP病例保持警觉。
同时提醒广大家长：
如果发现儿童出现肢体无力、类似感冒、病毒性感染的状况 ，应该立刻送医
发病症状
AFP病毒会侵入控制人体活动能力的脊髓，导致病人出现瘫痪症状。
症状包括：
局部、四肢瘫痪，软弱无力
面部肌肉失调，无法控制表情
眼帘下垂、眼球无规则移动
吞咽困难、说话含混不清
严重可出现呼吸困难，需要氧气呼吸机
神秘病毒
引发AFP的病毒至今仍是个谜，疾控中心尚未找到病因，尚无有效的治疗方法。
发病却非常凶险，会影响神经系统从而导致瘫痪。
不知道成因，没有治疗方法，也没有相应的疫苗。
专家只是推测，这种病可能和环境毒素、遗传性疾病以及格林-巴利综合征有关。
美国率先发病
神秘病毒之前在美国已经迅速传播，现在扩散到了加拿大。
美国疾控部门表示，AFP在最近几周内已经在美国22个州发现了60多起病例。
疾控中心上周二（16日）宣布，在美国22个州证实62宗急性无力肢体麻痹病症，警告公众注意此罕见病的增加。
AFP的患者大多为儿童，平均患病年龄是4岁。
AFP的症状和小儿麻痹症类似，但是却危险很多。
目前医疗届还没有发现AFP的致病原因，以及为何近期发病率急速升高。
美国目前已经出现了127起病例，有一名儿童死亡。
此前疾控中心曾发文表示这是一种类似“脊髓灰质炎”的疾病，但是脊髓灰质炎早在1979年就已经彻底从美国消失。
AFP最初发病时，很多病人还同时患有68号肠道病毒感染（Enterovirus D68）。
科罗拉多州儿童医院传染病医师麦塞卡表示，大多数患儿一开始都在发烧，伴有呼吸道感染疾病，渐渐出现腿脚无力的症状。
有体质差的儿童手脚完全瘫痪，还有出现呼吸困难的症状。
加拿大卫生部门目前正在全力查找此病的病因，提醒大家目前尚没有有效的疗法，一定要“早发现早就医”。
此病发病的高峰期就是现在-10月。患者会突然呕吐、高烧。呼吸系统紊乱，然后就是肌肉瘫痪。
目前的治疗方式主要是在减轻患者症状，延缓病情恶化。
防治疾病的几个措施：注意日常卫生，勤洗手（用洗手液），防止蚊虫叮咬，注意健康饮食、运动锻炼提高身体免疫力。
家长们要注意了，如果孩子高烧并出现肢体无力的情况，尽快就医！
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