科学家们知道基因与约一半心脏病发作相关，但是他们不知道哪些基因在其中起着重要作用。

而在一个规模巨大的世界首创研究中，澳洲科学们说他们发现了可以增加心脏病风险的DNA模式。

他们的研究发现具有高风险DNA的人心脏病突发的可能性比低风险的人高四倍多。

与此同时，有些女性因为DNA的缘故，哪怕有高血压和高胆固醇，心脏病突发的风险仍然极低。

而那些具有高风险DNA的人哪怕各项健康指标正常，他们突发心脏病的风险和那些具有低风险DNA但是有高血压和高胆固醇的人相当。

这个由澳洲科学家引领的“改变游戏规则”的研究朝着发明DNA测试以预测人们心脏病发作危险迈进了一大步。

研究团队使用超级电脑分析近50万人的DNA，得出一个“基因组风险评分”， 即完全基于DNA的心脏病发作的概率。

基因组是一种分析DNA的新方法。研究者寻找的不是影响心脏病发作风险的单个基因，而使用超级电脑分析人们整个DNA蓝图中的几百万个变量以寻找模式。

“基因组分析未来必将在传统的风险因素之外给我们提供一种风险测试。而我们的研究是朝着那个方向的一大步。”心脏病基金会首席医疗顾问Garry Jennings教授说。该基金会并无参加研究。

在悉尼的皇家Alfred王子医院研究心脏病遗传学的Chris Semsarian教授称这个研究改变了游戏规则。

长期以来科学家们知道DNA在决定心脏病发作的风险方面起到重要作用。但是寻找“心脏病突发基因"的努力失败了，让医生只能依靠临床风险因素来衡量风险，这些因素包括吸烟、胆固醇水平、血压和糖尿病。

但是这些风险因素并不精确，没有识别出那些身体健康但仍心脏病发作的人。

“如果你到我们的冠心病病房来看看，有些病人很瘦很年轻，看不出有什么风险因素，但是他们还是心脏病发作了。他们会想：‘为什么会在我身上发生？’”南澳卫生和医疗研究学院心脏健康研究员Steve Nicholls教授说。

为了发明一种更佳的测试，剑桥大学贝克心脏和糖尿病研究所的研究者们分析了英国约48万名病人的DNA。其中有约2万2千人后来经历了心脏病发作。

研究者们使用超级计算机比较了心脏病发作的病人的DNA以及那些没有心脏病发作的人的DNA，并找出那些让人们承受风险的基因。

他们使用数据得出一个“基因风险因素” - 基于DNA可能心脏病发作的概率。

“对未来心脏病发作进行低成本的基因检测指日可待，而那有可能彻底改变心脏病的防治。”研究的第一作者，贝克学院 Michael Inouye副教授说。

这篇研究周二发表在《美国心脏病学会研究》期刊上。

新闻来源： https://www.theage.com.au/national/game-changing-study-finds-dna-patterns-that-raise-heart-attack-risk-20181008-p508fn.html