AlloOnc公司抗癌干细胞处理

编号：TECH1962

公司：

AlloOnc公司是一个刚刚起步的生物科技公司，他们的宗旨是延长癌症患者的寿命。公司成立宗旨是发展创始人发明的抗癌干细胞处理，将这项发明带入临床，市场并且最后用于患者减轻各种癌症带来的痛苦。目前我们正在寻求资金帮助我们达到我们2020年我们的主打产品肿瘤杀手可以通过药品临床试验申报注册。

问题：

超过90%的死顽固是因为所有癌细胞转移导致的。现在市面上的治疗无法锁定从原发肿瘤转移的这些单个细胞目标并传播转移身体致命的其它部位的。世界上有1/8的成年人死于癌症。2013年,有近600000死者,在美国几乎3倍新病例,美国花费超过2630亿美元的医疗保健费。但是目前市场上没有有效的治疗方法。

解决方法：

AlloOnc 公司的主推治疗产品，肿瘤杀手，与现有的癌症药物不同，是一个灵活的药物。传统的治疗方法都有剧毒并且对病人的癌症转移是无效的。肿瘤杀手产品是天生就针对与于肿瘤干细胞工程,面对特定的癌细胞转移,部署他们的活跃分子和化疗。

知识产权情况：

在2013年由尤西 大卫申请的肿瘤杀手的专利申请失败了。在未来几周AlloOnc 公司将全力商讨IP申请许可的事情。

预期市场机遇：

癌症死亡率增加或保持比较静态,而医疗费用和治疗持续增加虽然肿瘤治疗改善了过去40年。这正是我们的目标。全球肿瘤市场是最大的单一疗法之一,行业价值估计有910亿美元(人类)和5亿美元(同伴动物)。持续的生命损失和金融urdens癌症的强烈主张一种新颖的方法。因此我们目前的目标是这些服务水平低下的人类和犬类癌症类型,长条件的目标扩大到其他转移性癌症的治疗方法。40000 - 50000新胰腺癌患者和18000 - 20000年每年新犬骨肉瘤患者诊断(在美国),我们的市场份额在未来90%无法生存的癌症患者,也开始有85%的胰腺癌和犬骨肉瘤患者。

竞争优势：

AlloOnc 公司提出的第一个灵活细胞疗法,我们的肿瘤杀手专利未决,现在针对胰腺癌癌但适用几乎任何癌症。肿瘤杀手将防止所有类型死亡率90%的癌症致命的转移。通过大大增加治疗特异性,肿瘤杀手的目标降低疗效引起的不良症状,导致病人痛苦和不适。因此减少了需要额外的药物来应对这些副作用,MSK的癌症治疗也将大大降低整体成本。医生、医疗保险提供者和病人都将发现这些MSK的独特优势。通过停止转移,我们的疗法有可能拯救数百万人的生命。

干细胞技术的创新

编号：TECH 2097

amniochor 生物科技公司为围产期干细胞技术和替代的脐带血行业带来了新的生命。

目前，父母有权把脐带血存放公共银行，可用于研究或者非血缘移植。或者，他们可以支付给存储细胞的家庭银行，可以用于个人使用。

使AmnioChor技术不同的是冷冻一整片羊膜胎盘组织的过程，包括骨髓间充质和上皮干细胞。这种方法可以提供更多的机会来应用细胞，这些细胞具有独特的品质，和脐带血不同。脐带血细胞分析过程技术使其应用更为有限。

如果他们的血液存储在血液银行，AmnioChor将储存样本。父母可以选择储存胎盘组织以在将来个人使用，来自捐赠的样本也要储存好。

首席执行官Russ Schweizer说：在未来的六个月，公司希望投资$300,000 来发展本业务。其产品是基于罗格斯大学医学院的研究 。

amniochor技术是用无菌样品收回的形式，这仍然是它第三原型的发展阶段。父母从AmnioChor 购买试剂盒，带到操作室，采集样品，然后寄回储存。一些脐带血银行也是主要的形式。

对于推出的产品，公司计划瞄向一些更大的机构，但是目前还没有合同落实。 Schweizer指出这种商业模式是可扩展的。

脐带血干细胞存储和检索已经有二十年，但只有低于百分之3的美国父母选择利用过程，Schweizer解释说。他相信这种新型技术的实际应用将和证明围产期造血干细胞储存的治疗价值相配。

羊膜的建立有类似的任务，但是在公共使用上有一个特定的焦点。该组织目前不具备接受和储存样品–他们请求捐赠款。

Schweizer先生在医疗行业的产品开发上有着广泛的背景，去年六月成为 AmnioChor 的首席执行官

至于实际产品在投入使用后和专业培训，Schweizer先生是持乐观态度的。

未来六个月投资额：$300,000

分子组装--- DNA合成技术

编号：TECH2100

经营综合报告

分子组装是一种正在发展中的革命性的使用N酶法的DNA合成技术；自然得到DNA.这种转换方法是基因学领域的关键-时间长-保真度高-有效的DNA-对于加快新兴的合成生物学产业是很重要的

最初的DNA合成。作为应用生物系统公司的创始成员，Dr.j.william Efcavitch 和 Curt Becker在30年前开发和商业化了突破化学为基础的合成DNA的方法。这种深远的贡献开启了基因组的时代（目前是150亿美元+行业）促进了遗传密码的阅读和对生物学的理解。这一技术突破中的应用已经触及和增强了社会的很多方面，从我们的人类学根源的理解到我国的刑事司法制度，我们如何诊断和治疗疾病，我们的食物。

DNA合成的下一代。合成生物学应用在农业，工业生物技术和制药行业，所有写下新的遗传密码重新编程细胞产生有价值的新一代的产品，整个生物体具有令人难以置信的新特点。Curt Becker 和 Bill Efcavitch重聚，解决这些缺点，使用自然发生的，已经进化专门生产DNA高效可靠的酶。

技术开发。分子组装的酶法合成工艺过程中利用“自我消除核苷酸终结者”每四个碱基组成DNA。这些核苷酸类似物是设计的酶的有效基板。每周期只允许一个核苷酸的加入。周期的第三个步骤需要终结者的定量去除，得到真正的等效生物（高保真）DNA.

由DNA 阅读到DNA的写作。基因组学和生物技术行业正在转型过渡期，通过DNA序列分析主要重点分析和阅读基因组，合成生物学，重点是工程生物学和“写作的新的基因组”。高质量的按需遗传密码背后的新疗法“由FDA和与之相关的许多大型IPO和高价值的医药产业发展研究”授予了突破的地位，并承诺确保疫苗有颠覆性的进步，纤维，先进的化学品，环境整治，和食品都远远超出我们今天能生产的

合成生物学的希望和他的成功实施已经成为美国及世界其他地区优先考虑的事。在其开创性的白皮书“国家生物经济蓝图”（2012）白宫呼吁政府和行业的各个领域来推进这个生物技术的新时代。在向国会报告中，代表所有政府部门和美国能源部的国家机构，“在合成生物学的试验中，主要的局限性是大的DNA合成和结构组装，这是昂贵的，缓慢的，易有误差的。新的生物生产系统工程需要新的方法”分子组装相应这一号召。

市场。 合成生物学市场（每年成长40%，到2019年估计在13亿美元）是最初的目标，分子组装技术将被广泛使用，由现在的$12亿，每年增幅10%

经验丰富的团队 分子组装有一支经验丰富的团队，包括Dr.j.william Efcavitch 和 Curt Becker ，他们吸引了强大的商业和发展的领导者，是引导公司从开发到商业化的关键顾问。

知识产权 公司有很多的专利，包含合成核酸的DNA和RNA物质组成，工艺和设备。PCT申请额外的应用已经提交了

企业模式 分子组装计划扩大许可（现在六家公司的基因合成的市场供应量是70%），大型制药公司和其他新兴的合成生物学的最终用户。预计3-5年可实现目标

融资和运营 公司融资业务通过美国国立卫生研究院和美国国家科学基金会的资助，限制私人资本。目前正在寻求250万美金完成4个阶段的发展和开始合成方法的优化。本轮融资500万美元，为期两年，到2019年，公司将实现超过1亿美元的收入

寻求资金：250万美金

地点：加利佛尼亚州 圣地亚哥

AmnioChor是一家基于围产期干细胞技术的生物科技公司

编号：TECH2102

AmnioChor正在建立一个基于低温贮藏活体羊胎盘组织的组织库。再生医学和目前以及未来的细胞疗法，都会极大的依赖于在一出生就及时被冷冻起来的多能干细胞和多能非胚胎干细胞。

市场上商业收获和冷冻干细胞是在1995年正式推出的,从第一家脐带血库的出现到今天极速增长到在私营存贮机构有将近200万的脐带血样，以及公立贮存机构的超过600,000个血样。

AmnioChor是一家基于围产期干细胞技术的生物科技公司，这是一个已被鉴定过在人类原有的干细胞基础上可以获得和保留羊膜胎盘膜的来源和方法。羊膜是脆弱的两个细胞层结构组织，具有固有的治疗品质，当然还由一层多能皮膜干细胞组成，这被AmnioChor称为羊膜衍生干细胞（ADSC’s），是由间叶细胞组成的。这些干细胞大大不同于脐血干细胞。AmnioChor正在创建一个叫做“OmniBank”的组织库，是基于私营收费的大众低温贮藏未受损的羊膜库。

现今最普遍的方法收集间叶干细胞就是从骨髓中提取，这是一个带有侵略性以及非常痛苦的过程。但到2013年通过移植造血干细胞与前些年相比已经明显减少，同一时期，研究和积极的临床研究在大大增加。AmnioChor也已开发出了最佳回收、保存和隔离优良品质和数量的间叶干细胞的方法。

AmnioChor目前正在寻求第一回合的$300,000美金的资金支持，用来完成阿尔法商业化认证；这大约需要5个时间月完成。下一步，是第二回合$720,000美金的资金支持，寻求完成β临床研究和获得美国药品监督管理局的管理机构要求，这又需要大约6个月时间。最后是整整$2,100,000美金的需求，用以进入基础架构以及作为头两年的运营用费。公司预想第一个24个月的净收益通过OmniBank的私营储存运营完成。以及到第三年，积累的年净收入达到300万美元，第4年达到700万美金。

AmnioChor未来计划将OmniBank商业模式放到全球环境中，而且目前正在香港建立一个除芝加哥MATTER办公室之外的实体公司。除继续开发AmnioCEPT产品外，还会集中在增长迅速的中国，新加坡，印尼，和印度拓展市场。目前在1700万的中国新生儿中，只有不到1%的会选择贮存他们的干细胞。

投资资金：$1,200,000

地址：伊利诺伊州 芝加哥

加利佛尼亚州圣地亚哥GIOSTAR针对中国市场的干细胞治疗项目——商业计划，$3，000,000

编号：TECH2136

公司

公司秉着希望通过提供干细胞治疗将世界各地患有各种退化性或遗传疾病的人们从病痛中解救出来的愿景而成立。我们是发展尖端干细胞技术的领导者。

GIOSTAR的团队包括了干细胞研究领域和技术方面的国际业界资深人士。

GIOSTAR已针对白血病，淋巴瘤，多发性骨髓瘤，实体瘤的干细胞移植的临床方案进行了开发和执行。GIOSTAR是运用各种类型干细胞方面世界范围的领导者。

GIOSTAR还生成了高纯度的神经前体细胞，可用于治疗许多神经疾病。

GIOSTAR主要在三个领域开发产品和服务：

基于医院范围内的干细胞疗法。

美国食品及药物管理局（FDA）批准的治疗用产品（在开发阶段）。

消费者零售产品，这些产品是不用经过FDA批准的，包括了化妆美容类产品。

市场

根据Espicom制药的市场前景展望，到2016年，全球医药市场，包括药店和医院销售，零售价预计将达到US$1.6万亿。

通过干细胞技术由GIOSTAR针对毁灭性疾病的治疗，估计在未来7年内会超过$200亿，并且年复合增长率以超过30%的速度增长。针对GIOSTAR目前可以治愈的疾病，以及在世界级团队协作下将开发治疗更多的疾病，单就干细胞治疗方法而言可获取的市场规模就超过了$1.14 万亿。

财务

GIOSTAR计划与一个中国的医院合作初始启动一个干细胞治疗项目，给中国的患者提供治疗方案。

资金需求

GIOSTAR正在筹集资金$3百万，在中国推出第一代干细胞治疗项目。GIOSTAR将会总计引进相当于$7百万的投资建立干细胞治疗项目。

这些资金将被用到下列事项上：

收支平衡

GIOSTAR将在推出后的2个季度内推动积极的现金流，并在1年内达到收支平衡。

经营模式

GIOSTAR有一个简单却可升级的经营模式，因为GIOSTAR的产品和服务是最好级别的，并且在治疗毁灭性疾病，创伤，和其他化妆品引起的问题是市场上唯一的选择。因此GIOSTAR的产品和服务将会获得极具吸引力的利润。

销售&市场营销&品牌

GIOSTAR会分配其岁入的5%用于销售&市场营销&品牌工作上

人力资源需求

总工资费用预计每年约$2百万。

估价

在设施方面总估值以现值计算预计是$4千万。详细的估值计算以及内部收益率请参阅附录D，E。这就是说在合资公司设施方面，在40%的股权下投资$3百万，能给投资者带来潜在的$1.5千万的股权。

筹集资金：$3，000,000

地点：加利佛尼亚州 圣地亚哥