AMH又称抗缪勒管激素，AMH 反映了女性卵巢的“排卵潜力”，在女性一生中，AMH 在儿童期和青春期升高，至 25 岁左右 AMH 水平最高，之后逐渐下降直至更年期。

女性体内 AMH 主要由卵巢颗粒细胞分泌，于初级卵泡的颗粒细胞最早开始表达，并持续整个卵泡发育过程。

AMH检测始于上个世纪九十年代，经过近三十年的实践，已经由手工酶联免疫吸附试验（ELISA）检测法发展到了全自动化学发光免疫检测。 AMH电化学发光免疫检测试剂盒消除了补体干扰，且不受样本类型、储存温度及储存时间的影响。一项多中心研究显示，在 7个研究中心之间其检测结果差异极小。并且，其在全球范围内的重复性和一致性均得到了广泛认可。

影响AMH水平的因素包括检测相关的因素及一些生理或病理因素。其中，多囊卵巢综合征 （PCOS） 女性 AMH 水平会相对较高；一些疾病 （如白血病，肾母细胞瘤，肉瘤等）则会暂时性降低 AMH 水平。外源性因素，包括吸烟、促性腺激素释放激素类似物 （GnRHa）、复合避孕药及任何影响卵泡发育的生物因素或药物亦会降低 AMH 水平。

相比雌二醇、孕酮等随月经周期变动较大的激素检测指标，AMH 相对比较稳定，可在月经周期任何一天检测。过去曾认为 AMH 效能等同于窦卵泡计数 （AFC），但近年来随着超声技术的发展，人们越来越认识到，AFC结果与检测设备及检测者的检测经验密不可分。多中心临床研究显示，几乎每个研究中心的 AMH 检测结果都优于 AFC，且 AMH 的一致性更好。若已知 AFC，增加 AMH 检测将提高预测价值；但已知 AMH 再增加 AFC信息，不能额外提高预测价值。

AMH 水平与辅助生殖中的获卵数、活产率密切相关，因此利用 AMH 水平，可以对患者进行分层管理。对于低 AMH 的患者，应尽最大努力获得尽可能多的卵子而不必过分担忧 OHSS （Ovarian Hyper-Stimulation Syndrome，卵巢过度刺激综合征）的风险；对于正常水平 AMH 的患者，采用标准治疗；对于高水平 AMH 的患者，则需要警惕 OHSS，使用较低的药物剂量。多项临床研究显示，AMH 是一个预测卵巢反应的强大的生物标志物，在IVF的临床实践中，可以用 AMH识别出能从特定方案、剂量和促性腺激素受益的患者，一个预先指定的目标卵巢反应可以提供有效性和安全性之间的平衡，并可根据 AMH 制定个体化给药剂量模式。

总之，AMH能够帮助评估卵巢储备功能，预测刺激后卵巢的反应，在IVF领域体现出越来越重要的应用价值。