近日，第20届全国临床肿瘤学大会暨2017年中国临床肿瘤学会（CSCO）学术年会闭幕。罗氏制药在大会期间发布了多项前沿学术研究成果，涵盖肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、淋巴瘤以及黑色素瘤等多个肿瘤领域，小编带来了从会上带来了一箩筐肿瘤新药信息，不要错过了！

美国临床肿瘤学会（ASCO）大会首次公布了试验结果显示，在阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，阿雷替尼一线治疗的中位无进展生存期（PFS）达到25.7个月，将疾病进展风险降低53％。

欧洲临床肿瘤学会年会（ESMO）大会上，研究更新数据显示，阿雷替尼一线治疗基线有中枢神经系统（CNS）转移和无CNS转移的患者，均可显著延长无进展生存期。这些研究结果进一步奠定了阿雷替尼在初治、晚期ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者一线治疗的卓越疗效及标准地位。

NCCN（美国国立综合癌症网络）指南在今年6月将阿雷替尼列为ALK阳性晚期非小细胞肺癌一线优选治疗药物。

中国临床肿瘤学大会（CSCO）上，阿特朱单抗注射液（atezolizumab）全球III期OAK研究的主要研究者、艾克斯－马赛大学医学院肿瘤中心主任Fabrice Barlesi教授表示，研究确立了阿特朱单抗注射液（atezolizumab）在晚期非小细胞肺癌二线治疗的标准地位。

随着CALGB80405试验亚组分析陆续更新，证实了晚期结直肠癌领域，贝伐珠单抗与西妥昔单抗在（K）RAS野生型患者一线治疗的无进展生存期、总生存期相似；PRODIGE 18试验的最终数据分析表明：对于RAS野生型晚期结直肠癌患者一线化疗＋贝伐珠单抗治疗失败后，更倾向于使用二线化疗继续联合贝伐珠单抗而非EGFR治疗。

中国胃癌非干预登记研究（EVIDENCE）研究结果表明，HER2阳性的晚期转移性胃癌在中国的常规临床实践中，曲妥珠单抗联合各种化疗中位无进展生存期达 9.5个月，中位总生存期达30.0个月。最常见的一线治疗方案是曲妥珠单抗 +卡培他滨+奥沙利铂、曲妥珠单抗 + 卡培他滨；除在姑息治疗中使用曲妥珠单抗外，在围手术期也有使用。

此外，HERA试验的10年数据显示，曲妥珠单抗辅助治疗1年使近70%的HER2阳性乳腺癌患者走向治愈。1年的曲妥珠单抗辅助治疗疗程是众多证据支持的标准治疗疗程。而对于曲妥珠单抗辅助治疗期间复发，或完成曲妥珠单抗辅助治疗12个月内复发的患者，应遵循晚期二线抗HER2治疗原则：方案包括拉帕替尼联合卡培他滨；或继续使用曲妥珠单抗，更换其他化疗药物；或拉帕替尼单药联合曲妥珠单抗治疗。

世界首个治疗性单克隆抗体CD20单抗（利妥昔单抗）率先在B细胞淋巴瘤中成功应用，显著提高了B细胞淋巴瘤患者的治愈率，改善患者的生存情况。2017年利妥昔单抗已被纳入中国《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。

此外，为了给临床医生以及患者带来更多便利，基于SABRINA、MabEASE等研究，欧美等国家已经批准皮下给药剂型的利妥昔单抗在弥漫大B细胞淋巴瘤、滤泡淋巴瘤等B细胞淋巴瘤中的应用。

新药维莫非尼今年在中国上市，是国内首个获得上市批准的高选择性BRAF抑制剂。BRIM-3和YO28390试验等多个国内外临床试验已经证实维莫非尼治疗BRAF V600突变晚期黑色素瘤的疗效和安全性。RAF 抑制剂的地位得到了众多专家的认可，维莫非尼已作为基本策略被写入2017年CSCO黑色素瘤诊疗指南。