日前，36岁的Danielle Tindle被给出最后通牒：要钱还是要命。

没错，这份最后通牒来自于应当救死扶伤的医院。

10年前，Danielle从霍奇金氏淋巴癌中幸运存活，然而，如今的她却不幸患上另一种罕见癌症。

这一次，Danielle不仅要与癌症作抗争，恐怕还有额外的负担在考验与折磨着这个重症癌症女病患：据澳媒曝光揭露，Daniell被迫支付上千元澳币的费用来购买维生药物，然而在药物福利计划Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS)下，其它病患为获取此药只须支付最少的金额。

每两周，Danielle就要进行一次免疫治疗，一针下去就要花费$5,000澳元。

再次罹患癌症的Danielle Tindle

在她所治疗的民营医院病房里，Danielle临床的患者，得的可能是黑色素瘤，这名病患为获得相同药剂，每个疗程只须支付$6.2刀。

造成这一巨大差异的原因，是PBS药物福利计划对药品上市要求。

“这个黑色素瘤的患者根据PBS补贴率来获得这种药，而我却花费上千澳元。”Danielle向Australia Story讲述了这件事。

所以通俗点说，

由于Danielle需要使用的药物没有进行针对神经内分泌癌的三期临床实验，因此，澳洲治疗物品管理局Therapeutic Goods Administration没有将这种药品归纳到治疗这种癌症的范畴。所以药物就没有被列到PBS体系中。所以Danielle要支付比别人高出数百倍的价格来活命。

“现在没有人敢直视我的眼睛告诉我这是公平的，从任何等级的政府人员，甚至到药品公司。有些事情需要改变。”Danielle说道。

澳洲罕见癌症机构首席执行官Richard Vines说，“外面有许多人在得知自己被确诊为罕见癌症后，万分惊诧于一件事：他们原本以为这里有一个良好，安全的健康体系来为人们提供药物，然而事实上并没有。”

“没人会认为这是公平的，这令人十分沮丧。”

“这些药品陈列在柜台上，政府允许使用它们去治疗某种特定的癌症，但不能用来治疗其它癌症。”

2005年，Danielle在成功克服第一次癌患侵蚀后，Australia Story曾对其进行过采访，当时，她的生命最终因她父亲的突破性干细胞研究而获得拯救。而今，她第二次患癌。

第一次患癌的经历，让她潜心为年轻的癌症病患创造更加完善的服务与治疗环境所努力。她本人也已经成为这一领域的世界翘楚。

癌症康复后，她一直致力于为癌症患者创造更好的，更加公平的治疗环境与权益...

Danielle和父亲

Jasmine Gailer，一名曾经的癌症患者，而今是助抗癌慈善机构Scar Stories的创始人，在谈到Danielle时说道：“她是一个确实很努力去为像我一样的人，未来的青少年，以及年轻的成人病患，带来改变的人。

美丽的Daniell为抗癌慈善机构Scar Stories拍摄的宣传照

然而就是这样一位为他人着想的人，现在却在自己治疗癌症时，陷入如此困境。

而她所接到的最后通牒，不是帮助与陪伴，而是：要么要钱，要么要命。

“从法律角度来说，PBAC首先要和部长就将药品列入PBS进行建议，建议中必须考虑这种药品相关的有效性和成本效益。”一位来自联邦健康部门的发言人表示。

“这个体系的运作是基于赞助公司的申请来运行的，nivolumab和ipilimumab的两个赞助商都没有对这种药物进行申请，或者是在PBS上申请治疗这一癌症的组合药物。”

自去年7月至今，Danielle为获取这些免疫治疗药物已经花费了近$80,000澳元。她在接受采访时仍然考虑着别人，她说“这种情况发生在澳洲许多人身上..."

“我无法不去想我给了这个社会多少，我做了大量的宣传工作，都是公益性质的，但当我自己需要帮助的时候，我感到这个体制正在让我失望。”这是来自这名癌症重症患者最无奈的心声...

编辑：Kimberly

资料：abcnews

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