就在三年前，被诊断出套细胞淋巴瘤——一种罕见的血癌——基本上等于收到了死刑判决书。 

然而下周，墨尔本的科学家们就将宣布，他们相信他们已经迈出了重要的一步，能够为近100％的患者提供了有效的治疗，其中一种疗法已经投入实用。

“这一进展非常迅速，”Peter Mac Callum癌症中心研究员道森教授（Sarah-Jane Dawson）说。 

数十名套细胞淋巴瘤患者接受了该中心开发的新型联合药物治疗。已经证明，在大约70％的病例中，癌症完全缓解——已经不再能够被检测到了。 

“这种组合疗法彻底改变了这种疾病的治疗前景。”道森教授说。 

下个月初，在圣地亚哥举行的美国血液学会会议上，道森教授和她的同事们将宣布实验室对这种癌细胞的试验取得了成功，这表明，在该组合中添加额外的药物，可能会使成功率提高到接近100％。 

澳大利亚每年诊断出大约300例套细胞淋巴瘤。基因突变导致身体产生癌性白细胞，而白细胞通常是用于对抗感染细胞的。

由于这种癌症，白细胞不再能够保护身体。这种疾病会在四年内杀死大多数患者；医生通常会让患者接受化疗，但几乎从不起作用。 

4月，经过30年的研究，Peter MacCallum和皇家墨尔本医院的研究人员宣布，一项新的联合药物疗法已使约70％的患者的套细胞淋巴瘤癌症在两项主要的临床试验中完全得到缓解。

 “这是前所未有的，我们从未在这种癌症上看到如此之大的成功。”道森教授说。 “但它仍然让我们感到疑惑——剩下那30％没有出现好的反应，或者短期有反应但癌症又复发的患者该怎么办呢？我们能够找出他们没有出现同样效果的原因吗？”

哈米什（Hamish Petrie）就是那30%之一。他说，他接受了联合治疗——没有政府补贴——在临床试验之外，每月还要花费大约2万元——治疗几乎完全消除了他的癌症。 但是，正当他庆祝成功时，他接到了一个电话。他的癌症出现了与抗药性相关的DNA标记，复发只是个时间问题。

在Peter MacCallum中心，道森教授检查了参与其中一项成功临床试验的患者的DNA图谱。 她注意到，每一个对治疗没有反应的人似乎都有相同的DNA突变，这种突变可以使癌症产生一种蛋白质，使其对药物产生抗药性。

她发现，只要在联合疗法中添加另一种抑制蛋白质的药物，就能够消除抗药性。 如果该方法适用于人类——临床试验将于明年开始——可能是套细胞淋巴瘤接近完全治愈的重要一步。 

哈米什说，这项试验是个好消息，因为这意味着其他人可能不必忍受他经历的一切。他接受了骨髓移植手术，这是一种密集的最后治疗选择——但显然，它治愈了他。 

如果他没有进行移植手术，“到现在为止，我已经癌症复发了。”他说。 “这种新疗法非常重要，否则这种疾病会不断复发。我对未来非常乐观。”

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