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三年前无药可医
如今澳洲已能治愈75%患者
三年前，如果被诊断出套细胞淋巴瘤（一种罕见的血癌），
基本上就等于收到了死刑判决书......
但澳洲专家们经过3年的努力终于几乎完全攻克了这种癌症！
下周，墨尔本的科学家们将宣布，他们相信他们已经迈出了重要的一步，
能够为近100％的患者提供了有效的治疗，
而其中一种疗法已经投入实用。
“这一进展非常迅速，”Peter MacCallum癌症中心研究员Sarah-Jane Dawson说。
数十名套细胞淋巴瘤患者接受了该中心开发的新型联合药物治疗。
已经证明，在大约70％的病例中，癌症完全缓解，已经检测不到了。
“这种组合疗法彻底改变了这种疾病的治疗前景。”Dawson教授说。
下个月初，在圣地亚哥举行的美国血液学会会议上，
Dawson教授和她的同事们将宣布实验室对这种癌细胞的试验取得了成功，
这表明，在该组合中添加额外的药物，可能会使成功率提高到接近100％。
澳大利亚每年诊断出大约300例套细胞淋巴瘤。
基因突变导致身体产生癌性白细胞，而白细胞通常是用于对抗感染细胞的。
由于这种癌症，白细胞不再能够保护身体。
这种疾病会在四年内杀死大多数患者，
医生通常会让患者接受化疗，但几乎从不起作用。
经过30年的研究，今年4月，Peter MacCallum和皇家墨尔本医院的研究人员宣布，
一项新的联合药物疗法已使约70％的患者的套细胞淋巴瘤癌症在两项主要的临床试验中完全得到缓解，
“这是前所未有的，我们从未在这种癌症上看到如此之大的成功。”Dawson教授说。
“但它仍然让我们感到疑惑，剩下那30％没有出现好的反应，或者短期有反应但癌症又复发的患者该怎么办呢？”
“我们能够找出他们没有出现同样效果的原因吗？”
Hamish就是那30%之一，
他说，他接受了联合治疗，每月还要花费大约2万元，
没有政府补贴，因为在临床试验之外，
治疗几乎完全消除了他的癌症。
但是，正当他庆祝成功时，他接到了一个电话，
他的癌症出现了与抗药性相关的DNA标记，复发只是个时间问题。
在Peter MacCallum中心，Dawson教授检查了参与其中一项成功临床试验的患者的DNA图谱。
她注意到，每一个对治疗没有反应的人似乎都有相同的DNA突变，
这种突变可以使癌症产生一种蛋白质，使其对药物产生抗药性。
她发现，只要在联合疗法中添加另一种抑制蛋白质的药物，就能够消除抗药性。
如果该方法适用于人类，可能就是套细胞淋巴瘤接近完全治愈的重要一步。
据了解，有关临床试验将于明年开始。
Hamish说，这项试验是个好消息，因为这意味着其他人可能不必忍受他经历的一切。
他接受了骨髓移植手术，这是最后的治疗选择，但显然，它治愈了他，
“如果我没有进行移植手术，可能现在我的癌症已经复发了。”他说，
“这种新疗法非常重要，否则这种疾病会不断复发，我对未来非常乐观。”
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