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今日我闲来无事，抽了自己2毫升血，提取了几组漂亮的染色体来做教材，为科学献身（我工作的一部分是教导病理博士实习生们如何辨别染色体）。图示是笔者的46条染色体。经专业分析，全部还算正常。顺便给大家普及一下染色体健康知识，帮助您了解身体里最精密，最复杂的基因库存，和他们对您的生命的重要性。
人类有多少条染色体？
如果您的初中生物课及格的话，您应该知道正常人有46条染色体。这些染色体里包含了大约25,000个基因。你的肤色，身高，长相，甚至性格等等，都受到这些基因控制。这46条染色体里，23条染色体是从母亲继承，而另外23条则是从父亲继承。男生染色体组成为：46，XY，女生为46，XX。
插曲 突然觉得有必要提一下生男生女的问题：
男性的精子染色体组成:
50%为23，X
50%为23，Y
女性的卵染色体组成:
100%为23，X
受精卵是精子与卵的组合，简单的合并公式就是：
卵（23，X）+ 精子（23,Y）= 46,XY 男 50% 几率
或卵（23，X）+ 精子（23,X）= 46,XX 女50% 几率
由上可见，宝宝是男孩或是女孩完全取决于进入卵的精子是23,X还是23,Y，几率均是50%，和母亲没有丝毫关系。卵的基因永远是23，X，唯一的变动因素是精子的基因。母亲仅仅只是受精卵的载体。如果把母体比喻成沃土，精子就是苹果或橙子的种子，种下去的是苹果，土地开出来的就是苹果。种下的如果是橙子，长出来的也必然是橙子。土地自然没有办法改变种子的类型。希望在生男生女问题上，部分人不要为难自己的妻子或媳妇。
染色体异常如何发生的呢？
在细胞分裂时，随机产生的错误会导致细胞染色体的总和过少或过多。当染色体被复制，也可能发生结构上的错误-染色体易位，删除和倒位。
增加染色体变异的风险的其他因素是：
产妇年龄：随着女性年龄的增长，在卵巢里的卵子有更大可能含有异常的染色体。这些异常染色体大大减少受孕几率，同时增加流产的风险几率。研究表明，至少有一半的流产是由于染色体异常。女人在30岁以下有5％流产的几率；在35-39岁之间怀孕，这种风险增加至16％；如果在44-46岁的时候，流产的机会增加到60%。在我的工作里就有时就需要分析流产物的基因和染色体组成，查找流产原因。常见的是多出染色体13，16，18，21和X，其中以16最常见。
环境因素：环境污染，使用不健康食物，辐射都会增加染色体变异的机会。
给大家简单介绍我在工作中常见到的先天性和后天性染色体异常：
先天性（特指已经出生的婴儿）：
· 唐氏综合征(Down Syndrome)：患者染色体里多了一个21。
· 特纳综合征 (Turner Syndrome): 女性病人染色体里少了一个X。
· 三倍X综合征 (Trisomy X): 女性病人染色体里多了一个X。
· 三体13/Patau综合征（Trisomy 13）：患者染色体里多了一个13。
当然还有几十种其他不太常见的综合征，恕不一一列举。如果需要了解详情可以提问[email protected]。
后天性：后天性染色体变异引起的病也就是我们说的癌症了。
· 淋巴癌：染色体11，13，17部分被删除，多出一个染色体12。
· 慢性粒细胞白血病：染色体9和22之间易位。
· 急性髓细胞白血病：染色体8和21易位，15和17易位，16倒位。
· 多发性骨髓瘤：染色体13，17部分被删除，1产生CKS1B基因扩增，14与多个其他染色体发生易位。
· 骨髓增生异常综合征：染色体5，7，20部分被删除，多出一个染色体8。
· 乳癌：染色体17的Her-2/Neu基因扩增。
· 肺癌：染色体2的ALK基因与其他基因易位。吸烟或二手烟会将此基因变异几率增加约400%。
· 膀胱癌：出现多个染色体3，7，17。9部分被删除
· 小儿急性淋巴细胞白血病：染色体12与21易位
· 成人急性淋巴细胞白血病：染色体9和22之间易位，11与其他染色体易位，14与其他染色体易位。
等等，恕不一一列举。如果需要了解详情可以提问：[email protected]
我几乎每天都诊断3个以上的各种各样的癌症，主治医师会根据报告，给病人制定相应的药物和化疗。有治愈的，也有失败的。有治疗了几年终于断根的，也有好了之后复发的。我不得不感叹健康的重要性，希望大家知道预防才是关键，不要得病了才去着急后悔。请注意营养，注意休息，合理运动。
祝您健康！
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